IPG-SILDENAFIL Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Dostupné s:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

SILDENAFIL

Dávkování:

25MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

4/8

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2016-09-12

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Date de révision :
Le 07 Juillet 2016
Marcan Pharmaceuticals Inc.
77 Auriga Drive, Unité #4
Ottawa, Ontario
K2E 7Z7
Numéro de contrôle: 195546
IPG-Sildenafil PM-French
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................................. 23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 23
P