INYESPRIN 900 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Země: Španělsko

Jazyk: španělština

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivní složka:

ACETILSALICILATO LISINA

Dostupné s:

ARISTO PHARMA IBERIA S.L.

ATC kód:

N02BA01

INN (Mezinárodní Name):

ACETILSALICILATO LYSINE

Dávkování:

900 mg

Léková forma:

POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Složení:

ACETILSALICILATO LISINA 900 mg

Podání:

VÍA INTRAMUSCULAR

Druh předpisu:

con receta

Terapeutické oblasti:

Ácido acetilsalicílico

Přehled produktů:

INYESPRIN, 100 viales Autorizado 01/05/1987 Comercializado

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1973-05-01

Informace pro uživatele

1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INYESPRIN 900 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
acetilsalicilato de lisina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Inyesprin y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que se le administre Inyesprin
3. Cómo tomar Inyesprin
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Inyesprin
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES INYESPRIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Inyesprin
pertenece a
un grupo de
medicamentos,
derivados del
ácido salicílico, utilizados para
el
tratamiento del dolor y de la fiebre.
Inyesprin está indicado para:

Dolores reumáticos, neurálgicos, post-traumáticos,
post-operatorios, post-parto, y neoplásicos.

la prevención y tratamiento de la enfermedad tromboembólica.

fiebre de cualquier causa.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE INYESPRIN
NO USE ESTE MEDICAMENTO

Si es alérgico al ácido acetilsalicílico,a antiinflamatorios no
esteroideos o a la tartrazina (colorante
alimentario), o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección
6).

Si tiene menos de 16 años, salvo expresa prescripción médica, ya
que el uso de acetilsalicilato de
lisina está relacionado con la aparición del Síndrome de Reye,
enfermedad muy poco frecuente
pero grave.

En caso de úlcera péptica activa, crónica o recurrente.

En caso de asma y/o pólipos nasales asoc

Charakteristika produktu

1 de 11
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Inyesprin 900 mg polvo para solución inyectable y para perfusión.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 900 mg de acetilsalicilato de lisina (equivalente a
500 mg de ácido acetilsalicilico).
Después de la reconstitución en 5 ml de agua para inyectables, cada
ml de la solución contiene 180 mg de
acetilsalicilato de lisina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable y para perfusión
.
Polvo blanco o amarillo claro, insípido y prácticamente inodoro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Dolores reumáticos, neurálgicos, post-traumáticos,
post-operatorios, post-parto, y neoplásicos.
-
Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica.
-
Hipertermias de cualquier etiología.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos_:
La dosis recomendada es de un vial de una a tres veces al día.
Máximo 4 viales/día.
_Población pediátrica:_
El acetilsalicilato de lisina está contraindicado en niños y
adolescentes menores de 16 años con procesos
febriles, gripe o varicela (ver seccion 4.3).
La dosis recomendada es de 20-50 mg/kg/día.
_Pacientes con insuficiencia renal, hepatica o cardiaca_ (ver
secciones 4.3 y 4.4).
_Pacientes de edad avanzada_ (ver sección 4.4).
Forma de administración
Vía intramuscular o intravenosa directa o en perfusión en soluciones
neutras.
_Población pediátrica_:
Este medicamento no debe administrarse via intravenosa en niños (ver
sección 4.4).
2 de 11
Para consultar las instrucciones de reconstitucion y dilucion del
medicamento antes de la administración,
ver sección 6.6.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo, al ácido acetilsalicílico a
antiinflamatorios no esteroideos o a
la tartrazina (reacción cruzada) o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
-
Niños menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela, ya
que en estos casos la ingesta
de ac