INDERAL INJECTABLE LIQ 1MG/ML LIQUID

Země: Kanada

Jazyk: angličtina

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE

Dostupné s:

WYETH-AYERST CANADA INC.

ATC kód:

C07AA05

INN (Mezinárodní Name):

PROPRANOLOL

Dávkování:

1MG

Léková forma:

LIQUID

Složení:

PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 1MG

Podání:

INTRAVENOUS

Jednotky v balení:

10X1ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Přehled produktů:

Active ingredient group (AIG) number: 0101831007; AHFS:

Stav Autorizace:

CANCELLED POST MARKET

Datum autorizace:

2003-04-17

Charakteristika produktu

COMPLETE PRESCRIBING INFORMATION
Pr
I N D E R A L®
(Propranolol Hydrochloride)
Vials - 1 ml and 10 ml (1 mg/ml)
Pr
I N D E R A L* - LA
(Propranolol Hydrochloride)
Extended-Release Capsules USP, 60, 80, 120 and 160 mg
Beta-Adrenergic Receptor Blocking Agent
©
WYETH CANADA
DATE OF PREPARATION: July 8, 1968
MONTREAL, CANADA
DATE OF REVISION: March 10, 2006
DATE OF REVISION: July 11, 2006
Control No. 104592
THIS PRESCRIBING INFORMATION IS THE EXCLUSIVE PROPERTY OF WYETH
CANADA AND CANNOT BE REFERENCED, PUBLISHED OR COPIED WITHOUT THE
WRITTEN APPROVAL OF WYETH CANADA.
I N D E X
PAGE
NAME OF DRUG . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
PHARMACOLOGIC CLASSIFICATION . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
ACTIONS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1
PHARMACOKINETICS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2
INDICATIONS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3
CONTRAINDICATIONS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8
WARNINGS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8
PRECAUTIONS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12
ADVERSE REACTIONS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
13
SYMPTOMS AND TREATMENT OF OVERDOSAGE . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . .
16
DOSAGE AND ADMINISTRATION . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
17
CHEMISTRY . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .