Incurin

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Estriol

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QG03CA04

INN (Mezinárodní Name):

Estriol

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

Hormones sexuelles et modulateurs du système génital

Terapeutické indikace:

Le traitement de l'incontinence urinaire hormono-dépendante due à l'incompétence du sphincter chez les chiennes ovariohystérectomisées.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2000-03-24

Informace pro uživatele

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
INCURIN, COMPRIMÉ DE 1 MG
1.
NOM
ET
ADRESSE
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
MISE SUR LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
INCURIN, comprimé de 1 mg
Estriol
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Principe actif : estriol, 1 mg/comprimé
Comprimés ronds sécables.
4.
INDICATION(S)
Traitement de l'incontinence urinaire hormono-dépendante due à un
dysfonctionnement du sphincter
vésical chez la chienne.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiennes entières car l’efficacité a
été établie uniquement chez la chienne
ovariohysterectomisée.
Les animaux présentant des symptômes de polyurie-polydipsie ne
doivent pas être traités avec Incurin.
L’utilisation d’Incurin est contre-indiquée pendant la gestation
et la lactation et chez les chiennes
âgées de moins d’un an.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
De légers effets oestrogéniques tels que gonflement vulvaire,
oedème mammaire et/ou attraction des
mâles ont été observés à la dose recommandée la plus élevée de
2 mg par chien. Ces effets sont
réversibles après réduction de la dose. De plus, des symptômes de
nausée ont été observés chez
certaines chiennes. Du fait de sa courte durée d’activité
oestrogénique, Incurin n’induit pas d’aplasie
médullaire chez la chienne.
Dans de rares cas, des saignements vaginaux ont été observés. Dans
de rares cas, le développement
d'une alopécie peut aussi être observé.
15
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Incurin doit 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
INCURIN, comprimé de 1 mg
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Principe actif : estriol 1 mg par comprimé.
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés ronds sécables.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens (chiennes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de l'incontinence urinaire hormono-dépendante due à un
dysfonctionnement du sphincter
vésical chez les chiennes ovariohystérectomisées.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiennes entières car l’efficacité a
été établie uniquement chez la chienne
ovariohysterectomisée.
Les animaux présentant des symptômes de polyurie-polydipsie ne
doivent pas être traités avec Incurin.
L’utilisation d’Incurin est contre-indiquée pendant la gestation
et la lactation et chez les chiennes
âgées de moins d’un an.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
De fortes doses d'oestrogène peuvent induire un effet promoteur
tumoral au niveau des organes cibles
comportant des récepteurs aux oestrogènes (glandes mammaires).
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
En cas d'effets oestrogéniques, réduire la dose.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Sans objet.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
3
Des effets oestrogéniques tels que gonflement vulvaire, oedème
mammaire et/ou attraction des mâles
ainsi que des vomissements ont été observés à la dose recommandée
la plus élevée de 2 mg par chien.
L'incidence est d'environ 5-9 %. Ces effets sont réversibles après
réduction de la dose.
Dans de rares cas, des saignements vaginaux ont été observés. Dans
de rares cas, le développement
d'une alopécie peut aussi être observé.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ, DE LACTATION 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů