ICTAMMOLO NEW.FA.DEM.

Země: Itálie

Jazyk: italština

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktivní složka:

Preparati contenenti zolfo

Dostupné s:

NEW.FA.DEM. S.R.L.

ATC kód:

D10AB

INN (Mezinárodní Name):

Preparations containing sulfur

Jednotky v balení:

"10% UNGUENTO" BARATTOLO 1000 G; "10% UNGUENTO" TUBO 30 G

Třída:

N

Terapeutické oblasti:

Preparati contenenti zolfo

Přehled produktů:

031066020 - 10% UNGUENTO BARATTOLO 1000 G - Autorizzato; 031066018 - 10% UNGUENTO TUBO 30 G - Autorizzato

Stav Autorizace:

Autorizzato

Informace pro uživatele

FOGLIO ILLUSTRATIVO
ICTAMMOLO NEW.FA.DEM.
ICTAMMOLO NEW.FA.DEM.10% UNGUENTO, TUBETTO DA 30 G
ICTAMMOLO NEW.FA.DEM.10% UNGUENTO, BARATTOLO DA 30 G
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati contenenti zolfo
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.
Foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute.
Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
PRECAUZIONI PER L’USO
Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di
esporsi al sole e raggi UVA dopo
l’applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso
locale può dare origine a
fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi,
interrompere il trattamento e
contattare il medico che potrà prescrivere un’idonea terapia.
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto
qualsiasi altro medicinale, anche
quelli senza prescrizione medica. Non sono stati effettuati studi
specifici di interazione.
AVVERTENZE SPECIALI
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere
qualsiasi medicinale.
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato
durante la gravidanza e
l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto
controllo medico.
EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare
macchinari.
_Informazioni importanti su alcuni eccipienti: _nessuna in
particolare_ _
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla
parte da trattare, 2 -3 volte al
giorno, coprendo con una garza. Ictammolo è incompatibile con acidi, alcali, alcaloidi e sali di
ferro
SOVRADOSAGGIO
Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le
mucose.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di
Ictammolo New.Fa.Dem._ _
avver

Charakteristika produktu

ICTAMMOLO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ICTAMMOLO _NEW.FA.DEM._10% UNGUENTO
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di unguento contengono
Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Unguento. Fluido viscoso di colore nero-bruno, di odore pungente e
caratteristico.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.
Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute.
Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla
parte da trattare, 2 - 3 volte al
giorno, coprendo con una garza.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di
esporsi al sole e raggi UVA dopo
l’applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso
locale può dare origine a
fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi,
interrompere il trattamento.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: nessuna in particolare.
4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato
durante la gravidanza e
l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto
controllo medico.
4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI
MACCHINARI
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare
macchinari.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo,
organizzati secondo la classificazione
organo sistemica MedDRA.
Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei
singoli effetti elencat