Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

vildagliptin, metforminas hidrochloridas

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BD08

INN (Mezinárodní Name):

vildagliptin, metformin

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutické indikace:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2008-11-30

Informace pro uživatele

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ICANDRA 50 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ICANDRA 50 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vildagliptinas/metformino hidrochloridas (
_vildagliptinum/metformini hydrochloridum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas). kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Icandra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Icandra
3.
Kaip vartoti Icandra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Icandra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ICANDRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veikliosios Icandra medžiagos, vildagliptinas ir metforminas,
priklauso vaistų, vadinamų
„geriamaisiais vaistais nuo diabeto“ grupei.
Icandra vartojamas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems
pacientams gydyti. Šis diabeto
tipas dar vadinamas nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu.
Icandra vartojamas, kai diabetas
nėra tinkamai kontroliuojamas vien dieta ir fiziniais pratimais, ir
(arba) kitų diabetui gydyti vartojamų
vaistų (insulino arba sulfonilkarbamido).
2 tipo diabetu susergama, kai organizmas gamina nepakankamai insulino,
arba kai organizme
susidaręs insulinas neveikia taip gerai, kaip turėtų. Juo taip pat
galima susirgti, jei organizmas gamina
per daug gliukagono.
Tiek insulinas, tiek gliukagonas gaminami kasoje. Insulinas padeda
sumažinti cukraus koncentraciją
kraujyje, ypač po valgio. Gliukagonas skatina cukraus gamybą
kepenyse, dėl ko padid
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Icandra 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Icandra 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Icandra 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino (
_vildagliptinum_
) ir 850 mg metformino
hidrochlorido (
_metformini hydrochloridum_
) (atitinkančio 660 mg metformino).
Icandra 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino (
_vildagliptinum_
) ir 1000 mg
metformino hidrochlorido (
_metformini hydrochloridum_
) (atitinkančio 780 mg metformino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Icandra 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, ovali, nuožulniais kraštais plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„NVR“, o kitoje – „SEH“.
Icandra 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos spalvos, ovali, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „NVR“, o kitoje – „FLO“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Icandra skirtas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems
gydyti kartu su dieta ir fiziniais
pratimais, siekiant geriau kontroliuoti glikemiją:
•
-
pacientams, kuriems diabetas nėra tinkamai kontroliuojamas skiriant
vien metformino
hidrochlorido;
•
pacientams, kuriems jau skiriamas gydymas atskirų vildagliptino ir
metformino hidrochlorido
tablečių deriniu;
•
derinyje su kitais vaistiniais preparatais, skirtais diabetui gydyti,
įskaitant insuliną, kai šių
preparatų vartojimas neužtikrina tinkamos glikemijos kontrolės
(turimi duomenys apie
skirtingus derinius pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (GFG ≥ 90 ml/min.) _
Skiriant glikemiją mažinantį gydymą, Icandra dozę reikia parin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem