Země: Polsko
Jazyk: polština
Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ibuprofenum
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
M01AE01
Ibuprofenum
200 mg
Tabletki drażowane
Opakowania: Zawartość opakowania: 60 tabl. (6 x 10) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990673988; Zawartość opakowania: 60 tabl. (4 x 15) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990673995
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA IBUPROFEN AFL, 200 MG, TABLETKI DRAŻOWANE _ _ _Ibuprofenum _ _ _ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Ibuprofen AFL i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ibuprofen AFL 3. Jak przyjmować lek Ibuprofen AFL 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Ibuprofen AFL 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK IBUPROFEN AFL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Ibuprofen AFL jest lekiem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Lek zawiera substancję czynną ibuprofen. WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU IBUPROFEN AFL - bóle o umiarkowanym lub słabym nasileniu: bóle zębów, stawów i mięśni, bóle głowy (w tym bóle migrenowe); - bolesne miesiączkowanie; - gorączka różnego pochodzenia (m. in. w przebiegu grypy i przeziębienia); - objawowe leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów oraz choroba zwyrodnieniowa stawów; - objawowe leczenie młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU IBUPROFEN AFL KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU IBUPROFEN AFL - jeśli pacjent ma uczulenie na ibuprofen oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymi Přečtěte si celý dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ibuprofen AFL, 200 mg, tabletki drażowane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu _(Ibuprofenum). _ _ _ Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 tabletka zawiera: 129,2 mg sacharozy. 1 tabletka zawiera: 0,35-0,42 mg sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka drażowana 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA - bóle o umiarkowanym lub słabym nasileniu: bóle zębów, stawów i mięśni, bóle głowy (w tym bóle migrenowe); - bolesne miesiączkowanie; - gorączka różnego pochodzenia (m. in. w przebiegu grypy i przeziębienia); - objawowe leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów oraz choroba zwyrodnieniowa stawów; - objawowe leczenie młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie DOROŚLI I MŁODZIEŻ W WIEKU POWYŻEJ 12 LAT Zalecana dawka dobowa wynosi od 1200 mg do 1800 mg na dobę w dawkach podzielonych. U niektórych pacjentów można podawać ibuprofen w dawce podtrzymującej od 600 mg do 1200 mg na dobę. W silnych lub ostrych stanach może być korzystne zwiększenie dawki aż do ustąpienia dolegliwości, nie przekraczając 2400 mg na dobę. MŁODZIEŃCZE REUMATOIDALNE ZAPALENIE STAWÓW Dawka dobowa wynosi zwykle 20 mg/kg mc., można podawać do 40 mg/kg mc. na dobę w dawkach podzielonych. Nie zaleca się stosowania u dzieci o masie ciała poniżej 7 kg. OSOBY W PODESZŁYM WIEKU Nie jest wymagana zmiana dawkowania, o ile nie jest zaburzona czynność wątroby i (lub) nerek. W przypadku zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby dawkę należy ustalać indywidualnie. U pacjentów w podeszłym wieku zwiększa się ryzyko ciężkich działań niepożądanych. Jeżeli zastosowanie NLPZ jest konieczne, należy zastosować najmniejszą dawkę skuteczną i obserwować pacjenta ze względu na możliwość krwawienia z przewodu pokarmowego w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia podawan Přečtěte si celý dokument