Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène 5 g
MENARINI FRANCE
M02AA13(M:MuscleetSquelette)
ibuprofène 5 g
5 g
Gel
pour 100 g > ibuprofène 5 g
cutanée
1 tube(s) aluminium verni de 60 g
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE code ATC : M02AA13 (M: Muscle et Squelette)
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - code ATC : M02AA13.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien.Indications thérapeutiquesIl est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée : des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, des tendinites (inflammation des tendons).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2000-07-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/01/2024 Dénomination du médicament IBUFETUM 5 %, gel Ibuprofène Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IBUFETUM 5 %, gel et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IBUFETUM 5 %, gel ? 3. Comment utiliser IBUFETUM 5 %, gel ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IBUFETUM 5 %, gel ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE IBUFETUM 5 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - code ATC : M02AA13.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien. Indications thérapeutiques Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée : · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER IBUFETUM 5 %, gel ? N’utilisez jamais IBUFETUM 5 %, gel dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes enceinte, à partir d Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IBUFETUM 5 %, gel 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène ............................................................................................................................ 5,00 g Pour 100 g. Excipient à effet notoire : Ethanol (alcool) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique en traumatologie bénigne: entorses, contusions. Traitement symptomatique des tendinites superficielles. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Voie locale. Mode d'administration: Appliquer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Posologie: 1 application, 3 fois par jour. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6), · peau lésée, quel que soit la lésion: dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · Réactions indésirables cutanées sévères : Des réactions indésirables cutanées sévères, y compris la dermatite exfoliatrice, l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, et une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), qui peuvent engager le pronostic vital et être Přečtěte si celý dokument