Humalog

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulina lispro

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10AB04, A10AD04

INN (Mezinárodní Name):

insulin lispro

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Para o tratamento de adultos e crianças com diabetes mellitus que necessitam de insulina para a manutenção da homeostase normal da glicose. Humalog também é indicado para a estabilização inicial do diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1996-04-30

Informace pro uživatele

                                119
B. FOLHETO INFORMATIVO
120
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
HUMALOG 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
EM FRASCO PARA INJETÁVEIS
INSULINA LISPRO
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR O MEDICAMENTO
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Humalog e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Humalog
3.
Como utilizar Humalog
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Humalog
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É HUMALOG E PARA QUE É UTILIZADO
Humalog utiliza-se no tratamento da diabetes. Humalog atua mais
rapidamente que a insulina humana
normal devido ao fato da molécula de insulina ter sido ligeiramente
modificada.
Se o seu pâncreas não produzir insulina suficiente para controlar o
seu nível de glucose no sangue,
ficará com diabetes. O Humalog é um substituto da sua própria
insulina e é utilizado para controlar os
níveis de glucose a longo prazo. Atua muito rapidamente e durante um
período de tempo mais curto
que a insulina solúvel (2 a 5 horas). Deve normalmente administrar o
Humalog no espaço de 15
minutos antes ou após a refeição.
O seu médico pode dizer-lhe para usar o Humalog, bem como uma
insulina de ação mais prolongada.
Cada uma destas insulinas contém um folheto informativo com
informações sobre ela. Não mude a
sua insulina, a não ser por indicação do médico. Seja extremamente
cuidadoso se mudar de insulina.
O Humalog é adequado para utilização em adultos e crianças.
2.
O QUE P
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Humalog 100 unidades/ml solução injetável em frasco para
injetáveis
Humalog 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Humalog 100 unidades/ml KwikPen, solução injetável em caneta
pré-cheia
Humalog 100 unidades/ml Junior KwikPen, solução injetável em caneta
pré-cheia
Humalog 100 unidades/ml Tempo Pen solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 100 unidades de insulina lispro* (equivalente a 3,5
mg).
Frasco para injetáveis
Cada frasco para injetáveis contém 1000 unidades de insulina lispro
em 10 ml de solução.
Cartucho
Cada cartucho contém 300 unidades de insulina lispro em 3 ml de
solução.
KwikPen e Tempo Pen
Cada caneta pré-cheia contém 300 unidades de insulina lispro em 3 ml
de solução.
Cada caneta pré-cheia dispensa 1-60 unidades em intervalos de 1
unidade.
Junior KwikPen
Cada caneta pré-cheia contém 300 unidades de insulina lispro em 3 ml
de solução.
Cada Junior KwikPen dispensa 0,5-30 unidades em intervalos de 0,5
unidades.
*produzida na
_E. coli _
através de tecnologia de ADN recombinante
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução aquosa, límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Para o tratamento de adultos e crianças com diabetes mellitus que
necessitam de insulina para manter
a homeostase normal da glucose. Humalog também está indicado na
estabilização inicial da diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose deve ser determinada pelo médico, de acordo com as
necessidades do doente.
_Junior KwikPen _
3
Humalog 100 unidades/ml Junior KwikPen é adequado para doentes que
possam beneficiar de ajustes
mais precisos da dose de insulina.
O Humalog pode ser administrado pouco tempo antes das refeições.
Quando necessário o Humalog
pode ser administrado logo após as refeições.
O Humalog atua rapidamente e t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů