Země: Rakousko
Jazyk: němčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
HEPARIN NATRIUM
medicamentum pharma GmbH
B01AB01
HEPARIN SODIUM
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2016-07-19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER HEPARIN MEDICAMENTUM 1000 I.E./ML – DURCHSTECHFLASCHE Wirkstoff: Heparin-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Heparin medicamentum und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Heparin medicamentum beachten? 3. Wie ist Heparin medicamentum anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Heparin medicamentum aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST HEPARIN MEDICAMENTUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Heparin hemmt die Blutgerinnung. Es wird angewendet bei Lungenembolie und tiefer Venenthrombose (Bildung eines Blutgerinnsels in der Lunge oder in den Venen), zur Hemmung der Blutgerinnung nach der Auflösung eines Blutgerinnsels, zur Vermeidung eines erneuten Herzinfarkts, zur Therapie eines drohenden Herzinfarktes und zur Vermeidung der Bildung von Blutgerinnseln bei Gefäßoperationen. Heparin wird auch eingesetzt zur Therapie der Verbrauchskoagulopathie (Blutgerinnung wird aktiviert z.B. nach Schock oder Verbrennung) und zur Gerinnungshemmung bei Einsatz der Herz-Lungen- Maschine (extrakorporaler Kreislauf). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEPARIN MEDICAMENTUM BEACHTEN? HEPARIN MEDICAMENTUM DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der in Ab Přečtěte si celý dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Heparin medicamentum 1.000 I.E./ml – Durchstechflasche 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml der Lösung enthält: Natrium-Heparin 1000 I.E. Molekulargewicht: 8.000 – 25.000 D Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 ml der Lösung enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung und Infusionslösung. Klare, farblose bis gelbliche Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 1) Lungenembolie und tiefe Venenthrombose 2) Verbrauchskoagulopathie 3) Extrakorporaler Kreislauf 4) Anschlussantikoagulierung nach Fibrinolyse 5) Herzinfarkt: Reinfarktprophylaxe und Therapie des drohenden Infarktes 6) Thromboseprophylaxe bei Operationen an Gefäßen 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Dosierung richtet sich nach Alter, Gewicht, Allgemeinzustand und Ansprechen des Patienten sowie vor allem nach den Gerinnungswerten: aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT), Thrombinzeit und Vollblutgerinnungszeit. Als gebräuchlichste Kontrollmethode ist die Bestimmung der aPTT zu nennen. Bei Verabreichung von Heparin in therapeutischen Dosen sollte die aPTT das 1,5 – 2,5fache des Normalwertes erreichen. _Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz_ Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist im Allgemeinen eine Dosisreduktion erforderlich. Für _Erwachsene_ gelten nachstehende Dosierungsrichtlinien: _1)_ _LUNGENEMBOLIE UND TIEFE VENENTHROMBOSE_ Man beginnt die gerinnungshemmende Behandlung mit Heparin medicamentum beim normalgewichtigen Erwachsenen mit einer intravenösen Bolusinjektion von 5000 I.E. Anschließend setzt man vorzugsweise mit einer Dauerinfusion fort, wobei als Richtwert eine Dosis von 14 – 18 I.E./kg Körpergewicht pro Stunde gilt. Ist eine Dauerinfusion nicht möglich, kann eine intermittierende intravenöse Therapie mit 5000 bis 10.000 I.E. in 4-stündigen Interva Přečtěte si celý dokument