HEPAREMIN Injekční roztok

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktivní složka:

LÉKY PRO ŽLUČI TERAPIE A LIPOTROPICS V KOMBINACI

Dostupné s:

BB Pharma a.s.

ATC kód:

QA05

INN (Mezinárodní Name):

DRUGS FOR BILE THERAPY AND LIPOTROPICS IN COMBINATION (Lysini hydrochloridum, Methioninum)

Léková forma:

Injekční roztok

Terapeutické skupiny:

prasata, ovce, koně, skot, psi, telata

Terapeutické oblasti:

ŽLUČI A JATER TERAPIE

Přehled produktů:

Kódy balení: 9902708 - 1 x 250 ml - láhev; 9990526 - 500 x 1 ml - láhev

Datum autorizace:

1984-01-01

Informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
HEPAREMIN injekční roztok
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K VÝROBĚ ODPOVÉDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4, Česká republika
DRŽITEL POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Farmácia Martin a.s., Sklabinská 28, 036 01 Martin
,
Slovenská republika
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
HEPAREMIN injekční roztok
Lysini hydrochloridum
Methioninum
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1
ml roztoku obsahuje:
Léčivé látky:
Lysini hydrochloridum 100 mg
Methioninum 25 mg.
Čirý, bezbarevný nebo nažloutlý injekční roztok.
4.
INDIKACE
Deficience lyzinu a methioninu, poruchy acidobazické rovnováhy
(acidóza, ketóza), hepatopatie,
hepatózy, intoxikace, imunodeficiencie, hypotrofie a nízká
životaschopnost mláďat. Rekonvalescence,
zejména po diaroickém a respiračním syndromu. Myoglobinurie koní.
Poruchy minerálního metabolismu
(jako součást komplexní léčby).
5. KONTRAINDIKACE
Nejsou
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Z patologickoanatomických a histologických vyšetření svalové
tkáně v místě injekčního podání přípravku
vyplývá, že vyvolává lokální podráždění. Změny
zjišťované především histologickým vyšetřením
odpovídají kvalitativně reakcím po i.m. aplikaci fyziologického
roztoku a stejně rychle odznívají.
Jestliže zaznamenáte jakékoli závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně, skot, prasata, ovce, psi.
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTY A ZPŮSOB PODÁNÍ
Obecná jednorázová dávka je 1 - 2 ml na 1 kg ž.hm.; podle povahy
onemocnění a klinického stavu se
tato dávka aplikuje 1 - 3 x v intervalech 24 hodin. Při
intoxikacích a hepatopatiích je vhodné doplnit léčbu
aplikací glukózy.
Intraperitone

Charakteristika produktu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
HEPAREMIN injekční roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
Léčivé látky:
Lysini hydrochloridum 100 mg
Methioninum 25 mg
Pomocné látky:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý nebo nažloutlý injekční roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cílové druhy zvířat
Koně, skot, prasata, ovce, psi.
4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Deficience lyzinu a methioninu, poruchy acidobazické rovnováhy
(acidóza, ketóza), hepatopatie,
hepatózy, intoxikace, imunodeficiencie, hypotrofie a nízká
životaschopnost mláďat. Rekonvalescence,
zejména po diaroickém a respiračním syndromu. Myoglobinurie koní.
Poruchy minerálního metabolismu
(jako součást komplexní léčby).
4.3 Kontraindikace
Nejsou.
4.4 Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Nepřekračovat doporučené dávkování přípravku na jedno místo
injekčního podání.
4.5 Zvláštní opatření pro použití
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Předcházejte náhodnému samopodání injekce. Chraňte jehlu až do
okamžiku podání přípravku.
V případě náhodného samopodání injekčně aplikovaného
přípravku vyhledejte ihned lékařskou pomoc a
ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyvarujte se kontaktu přípravku s očima. Pokud dojde k zasažení
očí, okamžitě je vypláchněte vodou.
V případě komplikací vyhledejte lékařskou pomoc.
4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Z patologickoanatomických a histologických vyšetření svalové
tkáně v místě injekčního podání přípravku
vyplývá, že vyvolává lokální podráždění. Změny
zjišťované především histologickým vyšetřením
odpovídají kvalitativně reakcím po i.m. aplikaci fyzio