Země: Lotyšsko
Jazyk: lotyština
Zdroj: Zāļu valsts aģentūra
Ramiprilum, Hydrochlorothiazidum
Egis Pharmaceuticals PLC, Hungary
C09BA05
Ramiprilum, Hydrochlorothiazidum
5 mg/25mg
Tablete
Pr.
Egis Pharmaceuticals PLC, Hungary
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 05-09-2023 NL/H/0722/IB/038 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM HARTIL HCT 5 MG/25 MG TABLETES Ramiprilum/Hydrochlorothiazidum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Hartil HCT un kādam nolūkam tās/to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Hartil HCT lietošanas 3. Kā lietot Hartil HCT 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Hartil HCT 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR HARTIL HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO Hartil HCT ir zāļu kombinācija, kas sastāv no divām zālēm, ko sauc par ramiprilu un hidrohlorotiazīdu. Ramiprils pieder zāļu grupai, ko sauc par AKE inhibitoriem (angiotensīnu konvertējošā enzīma inhibitors). Tas darbojas: • Samazinot tādu vielu veidošanos Jūsu organismā, kas paaugstina Jūsu asinsspiedienu. • Atbrīvojot un paplašinot Jūsu asinsvadus. • Palīdzot Jūsu sirdij vieglāk sūknēt asinis jūsu organismā. Hidrohlorotiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu grupas urīndzenošajiem līdzekļiem vai “ūdens tabletēm”. Tas palielina saražotā ūdens (urīna) daudzumu Jūsu organismā. Tas savukārt pazemina Jūsu asinsspiedienu. Hartil HCT lieto, lai ārstētu paaugstinātu asinsspiedienu. Divas aktīvās vielas darbojas kopā, lai pazeminātu Jūsu asinsspiedienu. Tās tiek lietotas kopā gadījumos, kad ārstēšana ar vienu no līdzekļiem nav iedarbīga. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS HARTIL HC Přečtěte si celý dokument
SASKAŅOTS ZVA 05-09-2023 NL/H/0722/IB/038 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Hartil HCT 5 mg/25 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 5 mg ramiprila ( _Ramiprilum_ ) un 25 mg hidrohlortiazīda ( _Hydrochlorothiazidum_ ). Palīgviela ar zināmu iedarbību Laktozes monohidrāts 50 mg/tabletē Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Baltas, kapsulveidīgas tabletes. Abās pusēs ir dalījuma līnija un vienā pusē katrā dalījuma līnijas pusē iegravēts “5” un “25”. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētā devu kombinācija ir indicēta pacientiem, kuriem nevar panākt pietiekamu asinsspiediena normalizēšanos tikai ar viena paša ramiprila vai hidrohlortiazīda monoterapiju. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Ieteicams lietot Hartil HCT vienu reizi dienā vienā un tajā pašā diennakts laikā, parasti no rīta. _ _ _Pieaugušie_ Devu vajadzētu pielāgot atkarībā no pacienta individuālajām īpatnībām (skatīt 4.4. apakšpunktu) un asinsspiediena. Ramiprila un hidrohlortiazīda fiksēto kombināciju parasti iesaka nozīmēt pēc devas pielāgošanas ar vienu no atsevišķajiem komponentiem. Hartil HCT lietošanu ieteicams uzsākt ar zemāko pieejamo devu. Ja nepieciešams, devu var pakāpeniski palielināt, līdz tiek sasniegts mērķa asinsspiediens. Maksimālā pieļaujamā deva ir 10 mg ramiprila un 25 mg hidrohlortiazīda dienā.Maksimālā ieteicamā dienas deva ir viena Hartil HCT 5 mg/25 mg tablete. _Īpašās pacientu grupas _ _ _ _Pacienti, kuri saņem diurētisko līdzekļu terapiju _ Pacientiem, kuri vienlaicīgi tiek ārstēti ar diurētiskajiem līdzekļiem, nepieciešams ievērot piesardzību, jo var attīstīties hipotensija pēc ārstēšanas uzsākšanas. Pirms arstēšanas ar Hartil HCT uzsākšanas ir jāapsver diurētiskā līdzekļa devas samazināšana vai lietošanas pārtraukšana. SASKAŅ Přečtěte si celý dokument