GUDEF SURUP, 100 ML

Země: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivní složka:

dekstrometorfan hbr, guaifenesin ve psödoefedrin hcl

Dostupné s:

PHARMADA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kód:

R05X

INN (Mezinárodní Name):

dextromethorphan hbr, guaifenesin, and phenylephrine hcl

Druh předpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

diğer soğuk hazırlıkları

Stav Autorizace:

Aktif

Datum autorizace:

2010-04-05

Informace pro uživatele

1 / 7 KULLANMA TALİMATI
GUDEF ®
20 MG+6 MG+2 MG/ML ŞURUP AĞIZ YOLUYLA KULLANILIR.
_ ETKIN MADDE: _
5 mL şurup (1 ölçek); 10 mg dekstrometorfan hidrobromür, 100 mg
guaifenesin ve 30 mg
psödoefedrin hidroklorür içerir.
_ YARDIMCI MADDELER: _
Gliserin, propilen glikol, sitrik asit, sodyum benzoat (E211), sakarin
sodyum, FDC Red No:3,
spearmint aroması, Tutti frutti aroması, şeker, deiyonize su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kulandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_GUDEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_GUDEF KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_GUDEF NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_GUDEF’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. GUDEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
GUDEF’in etkin maddeleri; dekstrometorfan hidrobromür, guaifenesin
ve psödoefedrin
hidroklorürdür. Dekstrometorfan hidrobromür, ekspektoranlar (balgam
söktürücüler);
guaifenesin, antitüssifler (kuru öksürük gidericiler) ve
psödoefedrin hidroklorür,
dekonjestanlar (burun tıkanıklığını açanlar) olarak
adlandırılan ilaç grubunda yer alır.
GUDEF; pembe renkli, berrak, hafif viskoz bir şuruptur. Plastikten
burgulu kapaklı, koyu
renkli cam şişelerde, 5 mL’lik ölçü kaşığı ile birlikte
takdim edilir.
GUDEF;
2 / 7
•
Soğuk algınlığı ve boğmaca gibi üst solunum yollarının
rahatsızl�

Charakteristika produktu

1 / 11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GUDEF
®
20 mg+6 mg+2 mg/ml Şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 1 mL şurup;
Dekstrometorfan hidrobromür…………..2 mg
Guaifenesin…………………………….20 mg
Psödoefedrin hidroklorür………………..6 mg
5 mL şurup (1 ölçek);
Dekstrometorfan hidrobromür…………10 mg
Guaifenesin…………………………...100 mg
Psödoefedrin hidroklorür………………30 mg
YARDIMCI MADDELER :
5 mL şurup (1 ölçek);
Sakarin sodyum
5 mg
Sodyum benzoat
5 mg
Şeker (sukroz) 3000 mg
FDC Red no:3 0.03 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORMU
Şurup
Pembe renkli, berrak, hafif viskoz çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Soğuk algınlığı ve boğmaca gibi üst solunum yollarının
rahatsızlığına bağlı öksürükler ile
iritan maddelerin inhalasyonu, solunum yollarının obstrüksiyonu ve
irritasyonu sonucu
oluşan öksürüklerde,
•
Prodüktif (balgamlı, göğse inmiş) öksürükle birlikte oluşan
solunum yolu rahatsızlıklarında
semptomatik bir rahatlama sağlar.
•
Ayrıca hastanın burnunu açar, burun akıntısını durdurur ve
ekspektorasyonunu sağlayarak
hastayı rahatlatır.
4.2 POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinlerde: Günde 4 defa 10 mL (2 ölçek)
2 / 11
İlacın
kullanılması
sırasında
sinirlilik,
uykusuzluk
ve
baş
dönmesi
görülmesi
halinde
kullanımına ara verilmeli ve doktora danışılmalıdır. Ayrıca
bir haftalık tedavinin sonunda
semptomlarda
iyileşme
görülmemesi
veya
hastanın
ateşinin
yükselmesi
halinde
doktora
başvurulmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
GUDEF, oral olarak kullanılır. Gastrointestinal rahatsızlıklara
sebebiyet vermemek için aç
karnına kullanılmamalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Şiddetli böbrek ve/veya karaciğer fonksiyon bozuklukları olan
hastalarla ilgili spesifik bir
araştırma bulunmamaktadır.