Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
porcilis pcv id
intervet international b.v. - prasečí circovirus typu 2 orf2 podjednotkový antigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - prasata - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection. to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
calcium gluconate hameln 10% injekční roztok
hameln pharma gmbh, hameln array - 4808 monohydrÁt kalcium-glukonÁtu pro injekci - injekční roztok - 10% - kalcium-glukonÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
calcii carbonici 0,5 tbl. medicamenta 0,5g tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ - tableta - 0,5g - uhliČitan vÁpenatÝ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
korylan 325mg/28,73mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 1064 paracetamol; 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 325mg/28,73mg - kodein a paracetamol
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
porcilis prrs lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
intervet international, b.v. - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - prasata
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
amyvid
eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. amyvid je radiofarmakum indikované pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazovací β-amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny alzheimerovy choroby (ad) a jiné příčiny kognitivních funkcí. amyvid by měly být použity ve spojení s klinickým hodnocením. negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou ad.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
naltrexone aop 50mg potahovaná tableta
aop orphan pharmaceuticals gmbh, wien array - 9834 naltrexon-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - naltrexon
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ravicti
immedica pharma ab - glycerol fenylbutyrát - poruchy cyklu močoviny, vrozené - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - ravicti je indikován pro použití jako podpůrná terapie pro chronické léčbě pacientů s poruchami metabolismu močoviny (ucds) včetně nedostatků karbamoyl fosfát-syntázy-i (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosukcinátsyntetázy (zadek), argininosuccinate lyasy (asl), arginasa i (arg) a ornithin translocase nedostatek hyperornithinaemia-hyperamonémie homocitrullinuria syndrom (hhh), kteří nemohou být řízeny omezením bílkovin ve stravě a/nebo aminokyselin suplementace sám. ravicti musí být používán s omezením bílkovin ve stravě a v některých případech, potravinové doplňky (e. , esenciální aminokyseliny, arginin, citrulin, doplňky bez kalorií bez bílkovin).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
circadin
rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - circadin je indikován jako monoterapie pro krátkodobou léčbu primární nespavosti charakterizované špatnou kvalitou spánku u pacientů ve věku 55 let nebo starších.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
moxostad 0,2mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,2mg - moxonidin