GLIMEPIRIDE Ratio 6 mg, comprimé

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

glimépiride

Dostupné s:

RATIOPHARM GmbH

ATC kód:

A10BB12

INN (Mezinárodní Name):

glimepiride

Dávkování:

6,00 mg

Léková forma:

comprimé

Složení:

composition pour un comprimé > glimépiride : 6,00 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

HYPOGLYCEMIANTS ORAUX SULFAMIDES, APPARTENANT A LA CLASSE DES SULFONYLUREES

Přehled produktů:

379 308-2 ou 34009 379 308 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 318-8 ou 34009 379 318 8 5 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 319-4 ou 34009 379 319 4 6 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 320-2 ou 34009 379 320 2 8 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 734-2 ou 34009 570 734 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 735-9 ou 34009 570 735 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 736-5 ou 34009 570 736 5 7 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 737-1 ou 34009 570 737 1 8 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 738-8 ou 34009 570 738 8 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 309-9 ou 34009 379 309 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 310-7 ou 34009 379 310 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 311-3 ou 34009 379 311 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 313-6 ou 34009 379 313 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 314-2 ou 34009 379 314 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 315-9 ou 34009 379 315 9 5 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 316-5 ou 34009 379 316 5 6 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 317-1 ou 34009 379 317 1 7 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizace:

Archivée

Datum autorizace:

2007-03-29

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/12/2009
Dénomination du médicament
GLIMEPIRIDE RATIO 6 mg, comprimé
Glimépiride
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient sérieux ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLIMEPIRIDE RATIO 6 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLIMEPIRIDE RATIO 6 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE GLIMEPIRIDE RATIO 6 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLIMEPIRIDE RATIO 6 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLIMEPIRIDE RATIO 6 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: ANTIDIABETIQUE ORAL.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé pour réduire le taux de sucre dans le
sang. C'est un antidiabétique oral.
Il est préconisé dans le traitement du diabète sucré ne
nécessitant pas d'insuline (diabète de type 2), lorsque le régime
alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale ne sont
pas suffisants pour rétablir à eux seuls l'équilibre
glycémique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLIMEPIRIDE RATIO 6 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS GLIMEPIRIDE RATIO DANS LES CAS SUIVANTS:
·
allergie connue au glimépiride ou à un autre co

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/12/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLIMEPIRIDE RATIO 6 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glimepiride
..........................................................................................................................................
6 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé rouge clair, ovale, biplan, bord biseauté, avec une barre
de fractionnement sur une face.
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en 2 demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
GLIMEPIRIDE RATIO est indiqué pour le traitement du diabète de type
2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique
et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
La base d'un traitement efficace du diabète est un régime
alimentaire adapté, une activité physique régulière et des
contrôles
sanguins et urinaires systématiques. Le non-respect du régime
alimentaire ne peut être compensé par la prise
d'antidiabétiques oraux ou d'un traitement par l'insuline.
La posologie dépend de la glycémie et de la glycosurie.
La posologie initiale de glimépiride est de 1 mg par jour. Si l'effet
est satisfaisant, cette posologie peut être maintenue
comme traitement d'entretien.
Pour les différents schémas posologiques des dosages appropriés
sont disponibles.
Si l'effet est insuffisant, la posologie doit être augmentée, en
fonction du contrôle glycémique, à 2, 3 ou 4 mg de glimépiride
par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle
d'environ 1 à 2 semaines entre chaque palier.
Une posologie supérieure à 4 mg de glimépiride par jour ne donne de
meilleurs résultats que dans des cas exceptionnels.
La dose maximale recommandée est de 6 mg de glimépiride par jour.
Chez des patients non équilibrés par des do