GINSENG Ethypharm, gélule

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

GINSENG (EXTRAIT SEC DE)

Dostupné s:

ETHYPHARM

INN (Mezinárodní Name):

GINSENG (DRY EXTRACT)

Dávkování:

200 mg

Léková forma:

gélule

Složení:

composition pour une gélule > GINSENG (EXTRAIT SEC DE) : 200 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s)

Terapeutické oblasti:

Sans objet.

Přehled produktů:

365 292-1 ou 34009 365 292 1 2 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 293-8 ou 34009 365 293 8 0 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 294-4 ou 34009 365 294 4 1 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 295-0 ou 34009 365 295 0 2 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizace:

Abrogée

Datum autorizace:

2005-08-03

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
GINSENG ETHYPHARM, gélule
GINSENG (extrait sec hydroalcoolique (60%V/V) de )
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GINSENG ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GINSENG
ETHYPHARM, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE GINSENG ETHYPHARM, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GINSENG ETHYPHARM, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GINSENG ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé dans les états de fatigue passagers
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GINSENG
ETHYPHARM, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC GINSENG ETHYPHARM, GÉLULE:
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
En raison de la présence de saccharose, ce médicament NE DOIT PAS
ETRE UTILISE en cas d'intolérance au fructose, de
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
Inte

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GINSENG ETHYPHARM, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
GINSENG (extrait sec hydroalcoolique (60%V/V) de)
..........................................................................
200 mg
Sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Microgranules en gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé dans les asthénies fonctionnelles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte
1 à 2 gélules par jour.
A avaler avec un grand verre d'eau. La gélule peut être ouverte
avant administration.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Saccharose, amidon de maïs, povidone, hypromellose, talc,