Gilenya

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

le chlorhydrate de fingolimod

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L04AA27

INN (Mezinárodní Name):

fingolimod

Terapeutické skupiny:

Immunosuppresseurs

Terapeutické oblasti:

Sclérose en plaque

Terapeutické indikace:

Ce médicament est indiqué que seule la maladie de modification du traitement en très active de la sclérose en plaques rémittente pour les trois groupes de patients adultes et les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus:les Patients avec très active de la maladie en dépit d'une pleine et adéquate de la durée de traitement d'au moins un modificateur de la maladie de la thérapie (pour les exceptions, et les informations sur les périodes d'élimination (voir la section 4. 4 et 5. orPatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs Gadolinium améliorer les lésions à l'IRM cérébrale ou une augmentation significative de la lésion T2 charge par rapport à un précédent récent IRM.

Přehled produktů:

Revision: 36

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2011-03-17

Informace pro uživatele

                                64
B. NOTICE
65
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GILENYA 0,25 MG, GÉLULE
GILENYA 0,5 MG, GÉLULE
fingolimod
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien. Ce médicament
vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être
nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Gilenya et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gilenya
3.
Comment prendre Gilenya
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Gilenya
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE GILENYA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE GILENYA
Gilenya contient la substance active fingolimod.
DANS QUEL CAS GILENYA EST-IL UTILISÉ
Gilenya est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (SEP)
rémittente-récurrente chez l’adulte, l’enfant
et l’adolescent (âgé de 10 ans et plus) plus spécifiquement :
-
chez les patients n’ayant pas répondu malgré un autre traitement
de la SEP.
ou
-
chez les patients présentant une SEP sévère d’évolution rapide.
Gilenya ne guérit pas la SEP mais aide à réduire le nombre de
poussées et à ralentir la progression du
handicap physique dû à la SEP.
QU’EST-CE QUE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
La SEP est une maladie chronique (affection évoluant au long cours)
qui touche le système nerveux
central (SNC), comprenant le cerveau et la moelle épinière. Dans la
SEP, l’inflammation détruit la
gaine protectrice (la « m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Gilenya 0,25 mg, gélule
Gilenya 0,5 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gilenya 0,25 mg, gélule
Chaque gélule de 0,25 mg contient 0,25 mg de fingolimod (sous forme
de chlorhydrate).
Gilenya 0,5 mg, gélule
Chaque gélule de 0,5 mg contient 0,5 mg de fingolimod (sous forme de
chlorhydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Gilenya 0,25 mg, gélule
Gélule de 16 mm avec une coiffe et un corps opaques ivoire, portant
l’inscription radiale
« FTY0.25 mg » imprimée en noir sur la coiffe et une bande radiale
noire sur le corps.
Gilenya 0,5 mg, gélule
Gélule de 16 mm avec une coiffe opaque jaune vif et un corps opaque
blanc, portant l’inscription
« FTY0.5 mg » imprimée à l’encre noire sur la coiffe et deux
bandes radiales imprimées à l’encre
jaune sur le corps.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Gilenya est indiqué en monothérapie comme traitement de fond des
formes très actives de sclérose en
plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients
adultes et pédiatriques âgés de 10 ans
et plus suivants :
-
Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un
traitement complet et bien
conduit par au moins un traitement de fond de la sclérose en plaques
(pour les exceptions et les
informations sur les périodes de relais de traitement voir rubriques
4.4 et 5.1).
ou
-
Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente
sévère et d’évolution rapide,
définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année
associées à 1 ou plusieurs
lésion(s) rehaussée(s) après injection de Gadolinium sur l’IRM
cérébrale ou une augmentation
significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM
antérieure récente.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin
expérimenté dans la p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů