Ganirelix Gedeon Richter

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ganirelix acetate

Dostupné s:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC kód:

H01CC01

INN (Mezinárodní Name):

ganirelix

Terapeutické skupiny:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapeutické oblasti:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutické indikace:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2022-07-15

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ganireliksas (
_ganirelixum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ganirelix Gedeon Richter
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ganirelix Gedeon Richter
3.
Kaip vartoti Ganirelix Gedeon Richter
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ganirelix Gedeon Richter
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GANIRELIX GEDEON RICHTER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ganirelix Gedeon Richter
sudėtyje yra veikliosios medžiagos ganirelikso ir priklauso vaistų
grupei,
vadinamai „gonadotropiną išskiriančio hormono antagonistais“,
kurie veikia priešingai natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui (GnIH) . GnIH reguliuoja
gonadotropinų, t. y.
liuteinizuojančio hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono
(FSH) išskyrimą.
Gonadotropinai yra svarbūs žmogaus vaisingumui ir dauginimosi
funkcijai. Moterims FSH būtinas
folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse. Folikulai yra maži,
apvalūs maišeliai, kuriuose yra
kiaušinėlis. LH būtinas subrendusiam kiaušinėliui pasišalinti
iš folikulo ir kiaušidės, t.y. ovuliacijai.
Ganirelix Gedeon Richter
slopina GnIH veikimą, todėl slopinamas gonadotropinų, labiausiai
LH,
išskyrimas.
_Kam Ganirelix Gedeon Richter vartojamas _
Darant moters apvaisinimą pagalbiniu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25
mg/0,5
ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5
ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 0,25 mg ganirelikso
(
_ganirelixum_
).
Veiklioji medžiaga ganireliksas (tarptautinis nepatentuotas
pavadinimas) yra sintetinis dekapeptidas,
pasižymintis stipriu antagonistiniu poveikiu natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui
(GnIH). Ganireliksas pagamintas pakeitus natūralaus GnIH dekapeptido
molekulės 1, 2, 3, 6, 8 ir 10
padėtyje esančias aminorūgštis taip, kad atsirastų
[N-Ac-D-Nal(2)1, D-pClPhe2, D-Pal(3)3 , D -
hArg(Et2)6 , L-hArg(Et2)8 , D-Ala10]-GnIH, kurio santykinė
molekulinė masė yra 1570,4.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis vandeninis tirpalas, kurio pH yra 4,8
-
5,2
ir osmoliališkumas 260 -300
mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ganirelix Gedeon Richter yra skirtas priešlaikinio liuteinizuojančio
hormono (LH) išsiskyrimo
slopinimui moterims, kurioms, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu
(PAB), sukeliama kontroliuojama
kiaušidžių hiperstimuliacija (KKHS).
Klinikinių tyrimų metu ganireliksas vartotas kartu su
rekombinantiniu žmogaus folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH) arba pailginto veikimo folikulų
stimuliatoriumi korifolitropinu alfa.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ganirelix Gedeon Richter gali skirti tik gydytojas, turintis
nevaisingumo gydymo patirties.
Dozavimas
Ganireliksas vartojamas slopinti priešlaikinį LH išsiskyrimą
moterims, kurioms sukeliama KKHS.
Kontroliuojamą kiaušidžių hiperstimuliaciją FSH arba
korifolitropinu alfa galima pradėti 2-ąją arba 3-
ąją mėnesinių dieną. Pradedant nuo 5-osios ar 6-osios FSH
vartojimo dienos arba praėjus 5 ar 6
dienoms po korifolitropino alfa pavartojimo po oda reikia suleisti po
0,25 mg Ganirelix Ge
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem