FURON 40MG Tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

651 FUROSEMID

Dostupné s:

ratiopharm GmbH, Ulm Array

ATC kód:

C03CA01

INN (Mezinárodní Name):

651 FUROSEMID

Dávkování:

40MG

Léková forma:

Tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

FUROSEMID

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0098218 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0221165 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0098219 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269354 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0096766 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0096765 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1/5
SP.ZN. SUKLS270428/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
: INFORMACE PRO PACIENTY
FURON 40 MG TABLETY
FUROSEMIDUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE
PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4
CO NALE
ZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Furon a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Furon
užívat
3.
Jak se přípravek Furon užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Furon uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
C
O JE PŘÍPRAVEK FURON A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Furon obsahuje furosemid, který patří mezi kličková
diuretika (močopudné látky) a brání
zpětnému vstřebávání sodíku, draslíku a chloridů v
ledvinách. Výsledkem je zvýšené vylučování
těchto minerálů s vodou. Zvyšuje se rovněž vylučování
hořčíku a vápníku. Furosemid patří mezi
nejúčinnější diuretika.
Přípravek Furon se užívá k léčbě stavů spojených s otoky,
které vyžadují rychlou léčebnou odpověď, a
které nereagují na mírněji účinná diuretika (např. plicní
edém, chronické srdeční selhávání, chronické
selhávání ledvin, jaterní cirhóza). Přípravek Furon může být
užíván při léčbě vysokého krevního tlaku
v kombinaci s jinými léky užívanými k léčení této nemoci.
Přípravek Furon mohou u�

Charakteristika produktu

1/6
SP.ZN. SUKLS270428/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
FURON 40 MG TABLETY
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje furosemidum 40 mg._ _
Pomocná látka se známým účinkem_: _Jedna tableta obsahuje 59,93
mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Vzhled přípravku: bílá, kulatá, mírně vypouklá tableta s
půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Furon je indikován u edémových stavů u dospělých i
dětí, které vyžadují okamžitou
terapeutickou odpověď. Jsou to především otoky rezistentní na
běžná thiazidová diuretika u chronického
srdečního selhání, akutního plicního edému, chronické
renální insuficience, u nefrotického syndromu a
jaterní cirhózy s ascitem. Přípravek Furon může být rovněž
užit při hypertenzi u dospělých pacientů v
kombinaci s jinými antihypertenzivy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování je individuální a vyžaduje kontrolu hydratace a
sérových elektrolytů.
Při léčbě edémových stavů dospělých pacientů je obvyklá
úvodní dávka 20-80 mg denně v jedné dávce;
vhodné je zahájit terapii nižšími dávkami, které lze postupně
zvyšovat na 40-120 mg denně. Obvykle
dojde k promptní diuréze. Při vyšších dávkách se denní dávka
rozdělí do dvou nebo více dávek, ale
rozmezí mezi jednotlivými dávkami musí činit 6 až 8 hodin. U
pacientů v těžkém edematózním stavu
může být denní dávka zvýšena až na 600 mg.
Při dlouhodobé léčbě se doporučuje intermitentní podávání,
což je i 1 dávka denně, obvykle se však
přípravek podává obden nebo ob dva dny. Tento způsob umožňuje
korekci elektrolytových ztrát a
snižuje potřebu substituce draslíku. Diuréza by neměla
přesahovat 3000 ml/den pro riziko deplece
elektrolytů.
Dávkování u hypertenze: obvykle se dospělým podává 1kr�