FOSRENOL Comprimé (à mâcher)

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Lanthane (Carbonate de lanthane hydraté)

Dostupné s:

TAKEDA CANADA INC

ATC kód:

V03AE03

INN (Mezinárodní Name):

LANTHANUM CARBONATE

Dávkování:

750MG

Léková forma:

Comprimé (à mâcher)

Složení:

Lanthane (Carbonate de lanthane hydraté) 750MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PHOSPHATE-REMOVING AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151709003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2007-10-04

Charakteristika produktu

_Monographie de FOSRENOL_
_MD_
_Page 1 de 36_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
FOSRENOL
MD
carbonate de lanthane hydraté
Comprimés à croquer, 250 mg, 500 mg, 750 mg et 1000 mg, à prise
orale
Chélateur des phosphates
Code ATC : V03A E03
Takeda Canada Inc.
22, rue Adelaide Ouest
Bureau 3800
Toronto (Ontario) M5H 4E3
Date de l’autorisation initiale :
14 décembre 2012
Date de révision :
6 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270959
FOSRENOL et le logo FOSRENOL sont des marques de commerce déposées
de Shire International
Licensing BV, une société Takeda. TAKEDA et le logo de TAKEDA sont
des marques de commerce
déposées de Takeda Pharmaceutical Company Limited, utilisés sous
licence.
_Monographie de FOSRENOL_
_MD_
_Page 2 de 36_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil digestif
Octobre 2021
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
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TABLE DES MATIÈRES
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PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
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1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
....................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
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