Forsteo

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

teryparatyd

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

H05AA02

INN (Mezinárodní Name):

teriparatide

Terapeutické skupiny:

Wapń homeostaza

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikace:

Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie iu mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. U kobiet po menopauzie wykazano znaczące zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów i nie-kręgu, ale nie złamania biodra. Leczenie osteoporozy, związanego ze stałą systemowej terapii glukokortykosteroidy, u kobiet i mężczyzn z podwyższonym ryzykiem złamań.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2003-06-10

Informace pro uživatele

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FORSTEO 20 MIKROGRAMÓW/80 MIKROLITRÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE
WSTRZYKIWACZU
teryparatyd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek FORSTEO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku FORSTEO
3.
Jak stosować lek FORSTEO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek FORSTEO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FORSTEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek FORSTEO zawiera substancję czynną teryparatyd, który wzmacnia
kości i zmniejsza ryzyko
złamań, poprzez pobudzanie tworzenia się kości.
FORSTEO jest stosowany w leczeniu osteoporozy u dorosłych. Kości
ludzi chorych na osteoporozę
stają się cieńsze i bardziej łamliwe. Osteoporoza często
występuje u kobiet po menopauzie, ale może
także wystąpić u mężczyzn. Osteoporoza często występuje także
u pacjentów przyjmujących
glikokortykosteroidy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FORSTEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FORSTEO
•
jeśli pacjent ma uczulenie na teryparatyd lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
•
jeżeli stwierdzono zwiększone stężenia wapnia we krwi (istniejąca
wcześniej hiperkalcemia).
_ _
•
jeżeli występuje ciężka choroba nerek.
_ _
•
jeżeli u pacjenta 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FORSTEO 20 mikrogramów/80 mikrolitrów roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 80 mikrolitrów zawiera 20 mikrogramów teryparatydu*.
Jeden wstrzykiwacz 2,4 ml zawiera 600 mikrogramów teryparatydu (co
odpowiada 250 mikrogramom
na mililitr).
*Teryparatyd, rhPTH(1-34), wytwarzany metodą rekombinacji DNA przez
_ E.coli_
, ma strukturę
identyczną z sekwencją 34 N-końcowych aminokwasów endogennego
ludzkiego parathormonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Bezbarwny, przezroczysty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
FORSTEO jest wskazany dla dorosłych.
Leczenie osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym i u mężczyzn
o podwyższonym ryzyku
złamań (patrz punkt 5.1). U kobiet w okresie pomenopauzalnym
wykazano znaczące zmniejszenie
częstości występowania złamań kręgów oraz złamań
pozakręgowych, nie dotyczy to jednak szyjki
kości udowej.
Leczenie osteoporozy spowodowanej długotrwałym stosowaniem
glikokortykosteroidów o działaniu
ogólnoustrojowym u kobiet i mężczyzn, o podwyższonym ryzyku
złamań (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecaną dawką produktu leczniczego FORSTEO jest 20 mikrogramów,
podawane raz na dobę.
Całkowity maksymalny czas leczenia produktem FORSTEO wynosi 24
miesiące (patrz punkt 4.4).
Przez całe życie u pacjenta nie należy powtarzać 24 miesięcznego
okresu leczenia produktem
FORSTEO.
Jeżeli zawartość wapnia i witaminy D w diecie nie jest
wystarczająca, należy ją uzupełniać stosując
preparaty zawierające wapń i witaminę D.
Po zakończeniu terapii produktem FORSTEO, pacjenci mogą stosować
inne metody leczenia
osteoporozy.
3
Populacje szczególne
_ _
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek_
Nie stosować produktu FORSTEO u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
czynności nerek (patrz p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů