Země: Turecko
Jazyk: turečtina
Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
ceftriaxone
BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
J01DD04
ceftriaxone
Normal
seftriakson
Aktif
1970-01-01
1/7 KULLANMA TALİMATI FORSEF ® 0.5 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ IÇEREN FLAKON KAS IÇINE UYGULAMA IÇINDIR. STERIL • _ETKIN MADDE: _ Her flakon, 0,5 g seftriakson’a eşdeğer 0,596 g seftriakson disodyum içerir. • _YARDIMCI MADDELER:_ Her çözücü ampul; sodyum klorür, sodyum hidroksit/hidroklorik asit, lidokain hidroklorür ve enjeksiyonluk su içerir. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. FORSEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. FORSEF’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. FORSEF NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. FORSEF’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. FORSEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? FORSEF, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu, antibiyotikler adı verilen ilaç grubuna dahildir. FORSEF etkisini bakterilerin tam olarak gelişimini durdurarak göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır. FORSEF, hemen hemen beyaz veya sarımsı renkli, kristalimsi tozdur. Cam flakonda takdim edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 2 mL’lik %1 Lidokain HCl çözeltisi içeren 1 adet ampul bulunmaktadır. Bir ampul; 20 mg lidokain hidroklorür, sodyum klorür, sodyum hidroksit/hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su içerir. FORSEF bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullan Přečtěte si celý dokument
1/15 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FORSEF 0.5 g IM enjeksiyonluk toz içeren flakon Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her flakonda 0,5 g seftriaksona eşdeğer 0,596 g seftriakson disodyum bulunur. YARDIMCI MADDELER: Sodyum klorür 31,6 mg Sodyum hidroksit/hidroklorik asit k.m. pH=6,5 Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk toz içeren flakon ve çözücü sıvı. Hemen hemen beyaz veya sarımsı, higroskopik, kristalimsi toz 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR FORSEF’e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar: • Sepsis, • Menenjit, • Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalığın erken ve geç evreleri), • Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem enfeksiyonları), • Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, • İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar, • Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları, • Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni, kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media, • Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar, • Preoperatif enfeksiyon profilaksisi. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Standart doz Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar: 2/15 Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) FORSEF’dir. Ağır vakalarda veya orta derecede duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde tek doz, 4 g’a çıkabilir. Tedavi süresi: Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel eradikasyon sağlandıktan sonra en az 48- 72 saat FORSEF tedavisine devam edilmelidir. Kombine tedavi: Deneysel koşullar, birçok gram-negatif bakterilere karşı FORSEF ile aminoglikozidler arasında sinerji olduğunu göstermektedir. Bu t Přečtěte si celý dokument