Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes

Země: Lotyšsko

Jazyk: lotyština

Zdroj: Zāļu valsts aģentūra

Koupit nyní

Aktivní složka:

Flurbiprofēns

Dostupné s:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A., Poland

ATC kód:

R02AX01

INN (Mezinárodní Name):

Flurbiprofen

Dávkování:

8,75 mg

Léková forma:

Sūkājamā tablete

Druh předpisu:

bez receptes

Výrobce:

RB NL Brands B.V., Netherlands

Přehled produktů:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Stav Autorizace:

16-DEC-26

Informace pro uživatele

                                SASKAŅOTS ZVA 16-12-2021
Lietošanas instrukcija: informācija zāļu lietotājam
Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes
flurbiprofenum
Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo
tā satur Jums svarīgu informāciju.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums
teicis.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
•
Ja pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Flurbiprofen Reckitt Benckiser un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Flurbiprofen Reckitt Benckiser lietošanas
3.
Kā lietot Flurbiprofen Reckitt Benckiser
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Flurbiprofen Reckitt Benckiser
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Flurbiprofen Reckitt Benckiser un kādam nolūkam to lieto
Flurbiprofen Reckitt Benckiser satur flurbiprofēnu. Flurbiprofēns ir
nesteroīdais pretiekaisuma
līdzeklis (NPL) ar pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma
īpašībām. Flurbiprofen Reckitt Benckiser
lieto īslaicīgi pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma, lai
remdētu kakla iekaisuma
simptomus, tādus kā kakla sāpes, jūtīgums, pietūkums un
grūtības norīt.
Ja pēc 5 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
2.
Kas Jums jāzina pirms Flurbiprofen Reckitt Benckiser lietošanas
Nelietojiet šīs sūkājamās tabletes, ja Jums:
•
ir alerģija pret flurbiprofēnu vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
•
jebkad ir bijusi astma, negaidīta sēkšana vai elpas trūkums,
iesnas, sej
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                SASKAŅOTS ZVA 16-12-2021
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena sūkājamā tablete satur 8,75 mg flurbiprofēna
(flurbiprofenum).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
2033,29 mg izomalta (E 953) vienā sūkājamā tabletē
509,32 mg maltīta šķīduma (E 965) vienā sūkājamā tabletē
Aromatizētāji, kas satur alergēnus*
*apelsīnu aromatizētājā
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Sūkājamā tablete.
Apaļas, baltas līdz gaiši dzeltenas sūkājamās tabletes, ar
diametru 19 mm un iespiestu zīmolu abās
tabletes pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Flurbiprofen Reckitt Benckiser
ir indicēts īslaicīgai kakla iekaisuma simptomu mazināšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Jālieto mazākā efektīvā deva iespējami īsāku laiku, kas
nepieciešama, lai atvieglotu simptomus (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pieaugušie un pusaudzī no 12 gadu vecuma:
Pa vienai sūkājamai tabletei sūkāt vai ļaut tai lēni izkūst
mutē ik pēc 3-6 stundām pēc nepieciešamības.
Maksimālā deva ir 5 sūkājamās tabletes 24 stundu laikā.
Ieteicams lietot šīs zāles ne ilgāk kā 3 dienas.
Bērni:
šīs zāles nav indicētas bērniem līdz 12 gadu vecumam.
Gados vecāki pacienti:
nav iespējams sniegt vispārējus ieteikumus par devām, jo
līdzšinējā klīniskā pieredze ir ierobežota.
Gados vecākiem cilvēkiem ir lielāks minēto nevēlamo
blakusparādību risks.
1
SASKAŅOTS ZVA 16-12-2021
Pacienti ar aknu darbības traucējumiem:
pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem nav nepieciešams samazināt
devu. Pacientiem ar smagu aknu mazspēju flurbiprofēns ir
kontrindicēts (skatīt 4.3. apakšpunktu).
Pacienti ar nieru darbības traucējumiem:
pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem nav nepieciešams samazināt
devu. Pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem