Firazyr

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

icatibant

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC kód:

B06AC02

INN (Mezinárodní Name):

icatibant

Terapeutické skupiny:

Thérapie cardiaque

Terapeutické oblasti:

Angioedèmes, héréditaires

Terapeutické indikace:

Firazyr est indiqué pour le traitement symptomatique des crises aiguës d'angio-œdème héréditaire (AOH) chez l'adulte (avec déficit en inhibiteur de la C1-estérase).

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2008-07-11

Informace pro uživatele

                                28
B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FIRAZYR 30 MG SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
icatibant
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Firazyr et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Firazyr
3.
Comment utiliser Firazyr
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Firazyr
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FIRAZYR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Firazyr contient la substance active icatibant.
Firazyr est utilisé pour le traitement des symptômes de
l’angio-œdème héréditaire (AOH) chez les
adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.
Dans l’AOH, les taux d’une substance présente dans la circulation
sanguine, appelée bradykinine, sont
plus élevés, ce qui provoque des symptômes tels que gonflements,
douleurs, nausées et diarrhées.
Firazyr bloque l’activité de la bradykinine et, par conséquent,
arrête la progression des symptômes
d’une crise d’AOH.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER FIRAZYR
N’UTILISEZ JAMAIS FIRAZYR
-
si vous êtes allergique à l’icatibant ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Firazyr 30 mg solution injectable en seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque seringue préremplie de 3 ml contient de l’acétate
d’icatibant équivalent à 30 mg d’icatibant.
Chaque ml de cette solution contient 10 mg d’icatibant.
Excipient(s) à effet notoire
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
La solution est un liquide transparent et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Firazyr est indiqué dans le traitement symptomatique des crises
aiguës d’angio-œdème héréditaire
(AOH) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans
et plus présentant une carence en
inhibiteur de la C1 estérase.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Firazyr doit être administré sous la supervision d’un
professionnel de santé.
Posologie
Adultes
La dose recommandée chez les adultes est une injection unique de
Firazyr 30 mg en sous-cutané.
Dans la majorité des cas, une seule injection de Firazyr suffit à
traiter une crise. En cas de soulagement
insuffisant ou de récurrence des symptômes, une deuxième injection
de Firazyr peut être administrée
6 heures plus tard. Si la deuxième injection produit un soulagement
insuffisant ou en cas de récurrence
des symptômes, une troisième injection de Firazyr peut être
administrée de nouveau 6 heures plus tard.
Il convient de ne pas dépasser 3 injections de Firazyr sur une
période de 24 heures.
Lors des essais cliniques, 8 injections de Firazyr par mois ont été
administrées au maximum.
Population pédiatrique
La dose recommandée de Firazyr déterminée en fonction du poids
corporel chez les enfants et
adolescents (âgés de 2 à 17 ans) est présentée dans le tableau 1
ci-dessous.
TABLEAU 1 : POSOLOGIE CHEZ LES ENFANTS ET ADOLESCENTS
POIDS
DOSE (VOLUME À INJECTER)
12 kg à 25 kg
10 mg (1,0 ml)
3
26 kg à 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-12-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů