Ferridex ad us. vet. solution injectable pour porcs, porcelets et veaux

Země: Švýcarsko

Jazyk: němčina

Zdroj: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktivní složka:

Eisen

Dostupné s:

Biokema S.A.

ATC kód:

QB03AC01

INN (Mezinárodní Name):

iron

Léková forma:

solution injectable pour porcs, porcelets et veaux

Složení:

ferrum 100 mg ut ferri hydroxidum/dextranum, phenolum 5 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Anämie-eisen-schweine, ferkel und kälber

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1977-09-21

Informace pro uživatele

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Charakteristika produktu

FERRIDEX
AD US.VET., INJEKTIONSLÖSUNG
EISENMANGELANÄMIE BEI FERKELN, SCHWEINEN UND KÄLBERN
ZUSAMMENSETZUNG
Ferrum
100 mg
(ut Ferri hydroxidum/Dextranum)
Conserv.: Phenolum
5 mg
Aqua ad injectabilia q.s. ad solutionem pro 1ml
EIGENSCHAFTEN / WIRKUNGEN
Die wässerige Eisendextranlösung ist besonders gegen die oft bei
Ferkeln und Kälbern auftre-
tende Eisenmangelanaemie wirksam. Das Eisen wird leicht resorbiert und
vom blutbildenden
Gewebe sehr rasch verwertet. Das Eisendepot wird nach prophylaktischer
Injektion ausreichend
aufgefüllt, so dass normalerweise eine Injektion den lebensnotwen
digen Eisenbedarf über län-
gere Zeit deckt.
INDIKATIONEN
Prophylaxe und Therapie von Anaemien, besonders bei Ferkeln und
Kälbern.
DOSIERUNG / ANWENDUNG
Ferkel
prophylaktisch
1,5 bis 2 ml i.m. am 3. bis 4. Lebenstag
therapeutisch
2 ml i.m. zwischen 7. bis 21. Lebenstag
nach diagnostizierter Eisenmangelanaemie;
im Bedarfsfall nach 1 Woche wiederholen.
Mutterschweine
5 ml i.m. 14 Tage vor der Geburt
Kälber
4 ml i.m. in den ersten 2 Lebenswochen
Ferridex wird bei Ferkeln in die Oberschenkelmuskulatur und bei
Kälbern in die dorsale
Halsmuskulatur in der Nähe des Kopfansatzes intramuskulär injiziert.
UNERWÜNSCHTE WIRKUNGEN
Die Injektion von Eisendextran kann anaphylaktoide bzw.
anaphylaktische Reaktionen bei Fer-
keln hervorrufen. Insbesondere konnte dies bei neugeborenen Ferkeln
mit Vitamin E / Selen-
mangel beobachtet werden.
ABSETZFRISTEN
Keine
SONSTIGE HINWEISE
Nicht mit anderen Präparaten mischen.
Nur gut gereinigte Spritzen und Kanülen verwenden.
Verwendbar bis zu dem auf der Packung aufgedruckten Verfalldatum.
Ausser Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15-25° C)
lagern.
Aufbrauchsfrist nach Entnahme der ersten Dosis: 1 Woche.
PACKUNGEN
Injektionslösung in Flaschen zu 100 ml
Swissmedic-Nr. 40'652 (B)
ATCvet-Code: QB03AC01
STAND DER INFORMATION
Februar 2017
Zulassungsinhaberin
WERNER STRICKER AG
Münchenbuchsee
DOMIZIL: ZOLLIKOFEN