FENTANYL PATCH Timbre

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Fentanyl

Dostupné s:

PRO DOC LIMITEE

ATC kód:

N02AB03

INN (Mezinárodní Name):

FENTANYL

Dávkování:

50MCG

Léková forma:

Timbre

Složení:

Fentanyl 50MCG

Podání:

Transdermique

Jednotky v balení:

5

Druh předpisu:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutické oblasti:

OPIATE AGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302011; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2019-11-01

Charakteristika produktu

_Fentanyl Patch _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
FENTANYL PATCH
Système transdermique de fentanyl (Matrice)
12 mcg/h
25 mcg/h
50 mcg/h
75 mcg/h
100 mcg/h
Analgésique opioïde
Date de revisión:
le 30 janvier 2019
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation: 223268
_Fentanyl Patch _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUES................................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE...........................................................................................................................
32
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 33
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
36
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 36
FORMES
POSOLOGI
Q
UES,
COMPOS
I
TION
ET
COND
I
TIONNEMENT .......................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 39
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
39
ESSAIS
CLINIQUES
...........