Felisecto Plus

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sélamectine, sarolaner

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QP54AA55

INN (Mezinárodní Name):

selamectin, sarolaner

Terapeutické skupiny:

Chats

Terapeutické oblasti:

Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs

Terapeutické indikace:

Pour les chats atteints ou à risque d'infestations parasitaires mixtes par les tiques et les puces, les poux, les acariens, les nématodes gastro-intestinaux ou les parasites du ver du cœur. Le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué lorsqu'il est utilisé contre les tiques et un ou plusieurs des autres parasites cibles est indiqué en même temps.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2019-04-26

Informace pro uživatele

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS ≤ 2,5
KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS > 2,5–5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS > 5–10
KG
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg solution pour spot-on pour chats ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg solution pour spot-on pour chats > 2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg solution pour spot-on pour chats > 5–10
kg
selamectine / sarolaner
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose unitaire (pipette) délivre les quantités suivantes:
SUBSTANCE ACTIVE:
Felisecto Plus solution
pour spot-on
Volume total de la
pipette (ml)
Selamectine (mg)
Sarolaner (mg)
Chats ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Chats > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Chats > 5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENT(S):
Butylhydroxytoluène 0,2 mg/ml
Solution pour spot-on.
Solution claire incolore à jaune.
4.
INDICATION(S)
Pour les chats atteints ou exposés au risque d’infestations
parasitaires mixtes par les tiques et puces, les
poux, les acariens responsables de la gale des oreilles, les
nématodes gastrointestinaux ou les filaires
cardiaques. Ce médicament vétérinaire est indiqué exclusivement en
cas d’utilisation contre les tiques
ainsi qu’un ou plusieurs autres parasites cibles de manière
simultanée.
ECTOPARASITES :
-
Traitement et prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides _
spp.). Ce médicament
vétérinaire a une activité insecticide immédiate et persistante
contre les nouvelles infestations de
puces pendant 5 semaines. Le produit tue les puces adultes avant la
ponte des œufs p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg solution pour spot-on pour chats ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg solution pour spot-on pour chats > 2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg solution pour spot-on pour chats > 5–10
kg
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose unitaire (pipette) délivre les quantités suivantes:
SUBSTANCE ACTIVE:
Felisecto Plus
Solution pour spot-on
Volume de la pipette
(ml)
Selamectine (mg)
Sarolaner (mg)
Chats ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Chats > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Chats > 5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENT(S):
Butylhydroxytoluène 0,2 mg/ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour spot-on
Solution claire incolore à jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour les chats atteints ou exposés au risque d’infestations
parasitaires mixtes par les tiques et les puces,
les poux, les acariens responsables de la gale des oreilles, les
nématodes gastrointestinaux ou les filaires
cardiaques. Ce médicament vétérinaire est indiqué exclusivement en
cas d’utilisation contre les tiques
ainsi qu’un ou plusieurs autres parasites cibles de manière
simultanée.
ECTOPARASITES :
-
Traitement et prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides _
spp.). Ce médicament
vétérinaire a une activité insecticide immédiate et persistante
contre les nouvelles infestations de
puces pendant 5 semaines. Le produit tue les puces adultes avant la
ponte des œufs pendant 5
semaines. Grâce à son activité ovicide et larvicide, ce médicament
vétérinaire contribue au contrôle
des infestations de puces existant dans l’environnement, dans les
zones auxquelles l’animal a
accès.
-
Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique
contre la Dermatite Allergique
aux Piqûres de Puces (DAPP).
3
-
Traitement des infestations par les tiques. Le 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů