Feiba NF 2500 E. Injektionspräparat

Země: Švýcarsko

Jazyk: němčina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Koupit nyní

Aktivní složka:

F. E. I. B. A.

Dostupné s:

Takeda Pharma AG

ATC kód:

B02BD03

INN (Mezinárodní Name):

F.E.I.B.A.

Léková forma:

Injektionspräparat

Složení:

Vorbereitung cryodesiccata: proteinorum plasmatis menschliche Lösung 1000-3000 mg Endwerte. F. E. I. B. A. 2500 U., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, für die Vorbereitung. Loslassen: Wasser q.s. zu einer Lösung statt 50 ml.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Blutprodukte

Terapeutické oblasti:

Hemmkörperhämophilie mit Faktor VIII- bzw. Faktor IX-Inhibitor

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1979-08-09

Charakteristika produktu

                                FACHINFORMATION
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Feiba NF
Zusammensetzung
Wirkstoff: FEIBA (Factor Eight Inhibitor Bypassing Activity)
Hilfsstoffe: Natrii citras, Natrii chloridum
Lösungsmittel: Aqua ad iniectabilia
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lyophilisat und Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke) zur
intravenösen Injektion nach
Auflösen.
1 Durchstechflasche Feiba NF 1000 E enthält:
1000 E* FEIBA, enthalten in 400 – 1200 mg humanem Plasma Protein.
Das Präparat wird vor der Verabreichung in 20 ml Wasser für
Injektionszwecke aufgelöst; pro mg
Protein sind 0,8 bis 2,5 FEIBA-Einheiten enthalten.
1 Durchstechflasche Feiba NF 2500 E enthält:
2500 E* FEIBA, enthalten in 1000 – 3000 mg humanem Plasma Protein.
Das Präparat wird vor der Verabreichung in 50 ml Wasser für
Injektionszwecke aufgelöst; pro mg
Protein sind 0,8 bis 2,5 FEIBA-Einheiten enthalten.
Feiba NF enthält zudem die Gerinnungsfaktoren II, IX und X in
vorwiegend nicht aktivierter Form
sowie aktivierten Faktor VII; Faktor VIII-Gerinnungs-Antigen (F VIII
C:Ag) ist in einer
Konzentration von bis zu 0,1 E/E FEIBA enthalten. Faktoren des
Kallikrein-Kinin Systems sind,
wenn überhaupt, nur in Spuren nachweisbar.
* 1 Einheit (E) FEIBA verkürzt die aktivierte partielle
Thromboplastinzeit (aPTT) eines Faktor VIII-
Inhibitorplasmas auf 50% des Pufferwertes (Leerwertes).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A-Patienten mit
Faktor VIII-Inhibitor,
Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie B-Patienten mit
Faktor IX-Inhibitor;
Bei schweren Blutungen kann Feiba NF auch zur Behandlung von
nichthämophilen Patienten mit
erworbenen Inhibitoren gegen die Faktoren VIII, IX oder XI eingesetzt
werden.
Dosierung/Anwendung
Empfehlung zur Behandlung von Inhibitorpatienten: Die Behandlung mit
Feiba NF sollte
grundsätzlich nur in Zusammenarbeit mit einem Behandlungszentrum für
Hämophilie durchgeführt
werden.
Die Dosierung und die Therapiedauer richten sich nach dem Schw
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-04-2019