Febuxostat Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

febuxostat

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

M04AA03

INN (Mezinárodní Name):

febuxostat

Terapeutické skupiny:

Préparations antigouttes

Terapeutické oblasti:

Hyperuricemia; Arthritis, Gouty; Gout

Terapeutické indikace:

Febuxostat Mylan est indiqué pour la prévention et le traitement de l’hyperuricémie chez l’adulte sous chimiothérapie pour les tumeurs malignes hématologiques à risque intermédiaire à élevé de Syndrome de lyse tumorale (TLS). Febuxostat Mylan est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). Febuxostat Mylan est indiqué chez les adultes.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2017-06-15

Informace pro uživatele

                                66
B. NOTICE
67
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
FÉBUXOSTAT VIATRIS 80 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
FÉBUXOSTAT VIATRIS 120 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
fébuxostat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou à
votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Fébuxostat Viatris et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Fébuxostat Viatris
3.
Comment prendre Fébuxostat Viatris
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Fébuxostat Viatris
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FÉBUXOSTAT VIATRIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de Fébuxostat Viatris contiennent la substance active
fébuxostat et sont utilisés pour
traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l’organisme
d’une quantité excessive d’un composé
appelé acide urique (urate). Chez certaines personnes, l’acide
urique s’accumule dans le sang et sa
quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. Dans ce cas,
des cristaux d’urate peuvent se
former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. Ces
cristaux peuvent provoquer des
douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement
d’une articulation (crise de
goutte). Sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi
peuvent se former dans et autour
des articulations. Ces top
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fébuxostat Viatris 80 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque comprimé contient 80 mg de fébuxostat.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé contient 236,0 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé jaune, en forme de gélule, biconvexe, d'environ 16 × 7 mm,
avec l’inscription M sur une
face du comprimé et FX3 sur l’
autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hyperuricémie chronique dans les cas où un dépôt
d’urate s’est déjà produit (incluant
des antécédents ou la présence de tophus et/ou d’arthrite
goutteuse). Fébuxostat Viatris est indiqué
chez l’adulte.
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de Fébuxostat Viatris est de 80 mg une fois par
jour, administrée par voie orale,
pendant ou en dehors des repas. Si l’uricémie est > 6 mg/dL (357
µmol/L) après deux à quatre
semaines de traitement, l‘administration de Fébuxostat Viatris 120
mg une fois par jour peut être
envisagée.
L’action de Fébuxostat Viatris est suffisamment rapide pour
permettre un nouveau dosage de
l’uricémie après deux semaines de traitement. L’objectif
thérapeutique est la diminution et le maintien
de l’uricémie au-dessous de 6 mg/dL (357 μmol/L).
Un traitement préventif des crises de goutte est recommandé pendant
au moins six mois (voir rubrique
4.4).
_ _
_Sujet âgé _
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients
âgés (voir rubrique 5.2).
_ _
_Insuffisance rénale_
L’efficacité et la tolérance n’ont pas été totalement
évaluées chez les patients présentant une
insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30
mL/min) (voir rubrique 5.2).
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients
présentant une insuffisance 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů