ESSEPNA Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Alanine; Arginine; Glycine; Histidine; Isoleucine; Leucine; Lysine (Acétate de L-lysine); Méhionine; Phénylalanine; Proline; Sérine; Taurine; Thréonine; Tryptophane; Tyrosine; Valine

Dostupné s:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC kód:

B05BA01

INN (Mezinárodní Name):

AMINO ACIDS

Dávkování:

1.4G; 1.2G; 1.1G; 0.3G; 0.5G; 0.74G; 0.66G; 0.43G; 0.51G; 1.12G; 0.65G; 0.1G; 0.44G; 0.2G; 0.04G; 0.62G

Léková forma:

Solution

Složení:

Alanine 1.4G; Arginine 1.2G; Glycine 1.1G; Histidine 0.3G; Isoleucine 0.5G; Leucine 0.74G; Lysine (Acétate de L-lysine) 0.66G; Méhionine 0.43G; Phénylalanine 0.51G; Proline 1.12G; Sérine 0.65G; Taurine 0.1G; Thréonine 0.44G; Tryptophane 0.2G; Tyrosine 0.04G; Valine 0.62G

Podání:

Intraveineuse

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Spécialité médicale

Terapeutické oblasti:

CALORIC AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :1662682001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2020-12-30

Charakteristika produktu

ESSEPNA
mc
10 % p/v – Monographie de produit
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
ESSEPNA
MC
Solution injectable d’acides aminés
à 10 %, p/v, par voie intraveineuse
Suppléments nutritifs pour perfusion par voie intraveineuse
Fresenius Kabi Canada Ltée
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date d’approbation initiale :
29 décembre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 231585
Essepna est une marque de commerce de Fresenius Kabi AG.
Fresenius Kabi est une marque déposée de Fresenius SE et Biofine est
une marque déposée de
Fresenius Medical Care.
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Essepna
MC
10 % p/v – Monographie de produit
_Date du modèle : Juin 2017_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
...................................................................................
4
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
3.3
Administration
.........................................................................................................
5
3.4
Dose
oubliée.............................................................................................................
5
4.
SURDOSAGE
...................................................................................................................
5
5.
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..............................................................................................................
6
6.
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................