Esomeprazol Actavis 20 mg magensaftresistente Tabletten

Země: Rakousko

Jazyk: němčina

Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktivní složka:

ESOMEPRAZOL MAGNESIUM

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kód:

A02BC05

INN (Mezinárodní Name):

ESOMEPRAZOL MAGNESIUM

Druh předpisu:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Přehled produktů:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Datum autorizace:

2013-01-14

Informace pro uživatele

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
Wirkstoff: Esomeprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Esomeprazol Actavis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Esomeprazol Actavis beachten?
3.
Wie ist Esomeprazol Actavis einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Esomeprazol Actavis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ESOMEPRAZOL ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Esomeprazol Actavis enthält als Wirkstoff Esomeprazol, das zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten
Protonenpumpenhemmer gehört. Diese bewirken, dass Ihr Magen weniger
Säure produziert.
Esomeprazol Actavis wird zur Behandlung der folgenden Erkrankungen
angewendet:
ERWACHSENE
•
Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD). Hierbei fließt Säure aus
dem Magen in die
Speiseröhre (die Verbindung zwischen Rachen und Magen) zurück und
führt zu Schmerzen,
Entzündungen und Sodbrennen.
•
Geschwüre im Magen oder obersten Darmabschnitt, die mit
Helicobacter-pylori-Bakterien
infiziert sind. Wenn Sie diese Erkrankung haben, verschreibt Ihr Arzt
auch Antibiotika zur
Behandlung der Infektion, damit das Geschwür abheilen kann.
•
Magengeschwüre, die durch sog. NSAR-Arzneimittel (nichtsteroidale
Antirheu

Charakteristika produktu

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Esomeprazol Actavis 20 mg magensaftresistente Tabletten
Esomeprazol Actavis 40 mg magensaftresistente Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Esomeprazol Actavis 20 mg magensaftresistente Tabletten:_
Eine magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Esomeprazol
(entsprechend 21,75 mg Esomeprazol-
Magnesiumdihydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Tablette enthält
maximal 5,65 mg Saccharose.
_Esomeprazol Actavis 40 mg magensaftresistente Tabletten:_
Eine magensaftresistente Tablette enthält 40 mg Esomeprazol
(entsprechend 43,5 mg Esomeprazol-
Magnesiumdihydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Tablette enthält
maximal 11,3 mg Saccharose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tablette.
_Esomeprazol Actavis 20 mg magensaftresistente Tabletten:_
Hellrosarote, elliptische, bikonvexe, 6,55 x 13,6 mm große
Filmtablette
_Esomeprazol Actavis 40 mg magensaftresistente Tabletten:_
Rosarote, elliptische, bikonvexe, 8,2 x 17 mm große Filmtablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ESOMEPRAZOL ACTAVIS TABLETTEN SIND ANGEZEIGT BEI ERWACHSENEN:
MIT GASTROÖSOPHAGEALER REFLUXKRANKHEIT (GERD)
•
Behandlung der erosiven Refluxösophagitis
•
Langzeitbehandlung zur Rezidivprävention bei Patienten mit
abgeheilter Ösophagitis
•
Symptomatische Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit
(GERD)
IN KOMBINATION MIT GEEIGNETEN ANTIBAKTERIELLEN THERAPIESCHEMATA ZUR
ERADIKATION VON
_HELICOBACTER PYLORI _UND
•
Heilung des Helicobacter-pylori-assoziierten Ulcus duodeni und
•
Rezidivprävention des peptischen Ulcus bei Patienten mit
Helicobacter-pylori-assoziierten
Ulcera
PATIENTEN, DIE EINE KONTINUIERLICHE THERAPIE MIT NICHTSTEROIDALEN
ANTIRHEUMATIKA (NSAR)
BENÖTIGEN
•
Heilung von Ulcera ventriculi, die durch NSAR-Therapie verursacht sind
•
Prävention von Ulcera ventriculi und duodeni, die durch NSAR-