Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
16590 ESCITALOPRAM-OXALÁT
AS GRINDEKS, Riga Array
N06AB10
16590 ESCITALOPRAM-OXALÁT
10MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
ESCITALOPRAM
Kód SÚKL: 0264764 Velikost balení: 14 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264772 Velikost balení: 98 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264766 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264765 Velikost balení: 28 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264763 Velikost balení: 14 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0265539 Velikost balení: 98 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264768 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264770 Velikost balení: 56 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264771 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264767 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264769 Velikost balení: 56 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0276661 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2023-08-17
1 SP. ZN. SUKLS344604/2021, SUKLS344605/2021, SUKLS344606/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO U ŽIVATELE ESCITALOPRAM GRINDEKS 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY ESCITALOPRAM GRINDEKS 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY ESCITALOPRAM GRINDEKS 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY escitalopram PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Escitalopram Grindeks a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Escitalopram Grindeks užívat 3. Jak se Escitalopram Grindeks užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Escitalopram Grindeks uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE ESCITALOPRAM GRINDEKS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Escitalopram Grindeks obsahuje léčivou látku escitalopram. Escitalopram patří do skupiny antidepresiv nazývaných selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI). Tyto přípravky ovlivňují serotoninový systém v mozku zvýšením hladiny serotoninu. Escitalopram Grindeks se používá k léčbě deprese (epizod depresivní poruchy) a úzkostných poruch (panická porucha s nebo bez agorafobie, sociální úzkostná porucha, generalizovaná úzkostná porucha a obsedantně kompulzivní porucha). Může trvat několik týdnů, než se začnete cítit lépe. Pokračujte v užívání přípravku Přečtěte si celý dokument
1 SP. ZN. SUKLS344604/2021, SUKLS344605/2021, SUKLS344606/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Escitalopram Grindeks 5 mg potahované tablety Escitalopram Grindeks 10 mg potahované tablety Escitalopram Grindeks 20 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje escitalopram-oxalát odpovídající 5 mg escitalopramu. 10 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje escitalopram-oxalát odpovídající 10 mg escitalopramu. 20 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje escitalopram-oxalát odpovídající 20 mg escitalopramu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta. Escitalopram Grindeks 5 mg: bílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta o průměru přibližně 6 mm. Escitalopram Grindeks 10 mg: bílá až téměř bílá, oválná bikonvexní potahovaná tableta o velikosti přibližně 8 mm x 6 mm, s nápisem 1 a 0 po obou stranách půlicí rýhy na jedné straně tablety. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Escitalopram Grindeks 20 mg: bílá až téměř bílá, oválná bikonvexní potahovaná tableta o velikosti přibližně 12 mm x 7 mm, s půlicí rýhou na jedné straně tablety. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE - Léčba epizod depresivní poruchy. - Léčba panické poruchy s nebo bez agorafobie. - Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie). - Léčba generalizované úzkostné poruchy. - Léčba obsedantně kompulzivní poruchy. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Bezpečnost denních dávek vyšších než 20 mg nebyla stanovena. _Epizody _ _depresivní _ _poruchy_ Obvyklá dávka je 10 mg jednou denně. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možno dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně. K dosažení antidepresivní odpovědi jsou obvykle nutné 2-4 týdny. Po odeznění příznaků je pro upevnění odpovědi nutná léčba po dobu alespoň 6 měsíců. _Pani Přečtěte si celý dokument