Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
4294 CYKLOSPORIN
TEVA Czech Industries s.r.o., Opava-Komárov Array
L04AD01
4294 CYKLOSPORIN
50MG
Měkká tobolka
Perorální podání
Rx Array
CYKLOSPORIN
Kód SÚKL: 0085237 Velikost balení: 60X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0085236 Velikost balení: 30X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0010184 Velikost balení: 50X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2002-04-03
1 SP.ZN. SUKLS278999/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA EQUORAL 25 MG MĚKKÉ TOBOLKY EQUORAL 50 MG MĚKKÉ TOBOLKY EQUORAL 100 MG MĚKKÉ TOBOLKY CICLOSPORINUM PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Equoral a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Equoral užívat 3. Jak se Equoral užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Equoral uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK EQUORAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ CO JE PŘÍPRAVEK EQUORAL Název Vašeho léku je Equoral. Obsahuje léčivou látku cyklosporin. Patří do skupiny léků známých jako imunosupresiva. Tyto léky se používají ke snížení imunitní reakce. K ČEMU SE PŘÍPRAVEK EQUORAL POUŽÍVÁ A JAK PŘÍPRAVEK EQUORAL PŮSOBÍ • PŘÍPRAVEK EQUORAL SE POUŽÍVÁ KE KONTROLE REAKCÍ VAŠEHO IMUNITNÍHO SYSTÉMU v případě transplantace orgánů, transplantace kostní dřeně a transplantace kmenových buněk. Přípravek Equoral se používá k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu pomocí zabránění tvorby určitých buněk, které by normálně napadaly transplantovanou tkáň. • JESTLIŽE MÁTE AUTOIMUNITNÍ ONEMOCNĚNÍ , kdy imunitní systém Vašeho těla napadá Vaše vlastní buňky, p Přečtěte si celý dokument
1/21 SP.ZN. SUKLS278999/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU EQUORAL 25 MG MĚKKÉ TOBOLKY EQUORAL 50 MG MĚKKÉ TOBOLKY EQUORAL 100 MG MĚKKÉ TOBOLKY 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tobolka obsahuje ciclosporinum 25 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Ethanol: 39,9 mg/tobolka. Equoral, měkké tobolky obsahují 18,8 % v/v ethanolu. Glyceromakrogol-hydroxystearát: 73,7 mg/tobolka. Nekrystalizující sorbitol 70%: 8,6 mg/tobolka. Jedna tobolka obsahuje ciclosporinum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Ethanol: 79,8 mg/tobolka. Equoral, měkké tobolky obsahují 18,8 % v/v ethanolu. Glyceromakrogol-hydroxystearát: 147,4 mg/tobolka. Nekrystalizující sorbitol 70%: 20,2 mg/tobolka. Jedna tobolka obsahuje ciclosporinum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Ethanol: 159,6 mg/tobolka. Equoral, měkké tobolky obsahují 18,8 % v/v ethanolu. Glyceromakrogol-hydroxystearát: 294,7 mg/tobolka. Nekrystalizující sorbitol 70%: 28,7 mg/tobolka. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Měkká tobolka Equoral 25 mg: měkké želatinové tobolky oválného tvaru, velikosti 12,5 x 8 mm, žluté barvy, obsahující nažloutlou až hnědožlutou olejovitou tekutinu. Každá tobolka je označena laserovým potiskem: logem „přesýpací hodiny“ a textem „25 mg“. Equoral 50 mg: měkké želatinové tobolky protáhlého tvaru, velikosti 21 x 8 mm, okrově žluté barvy, obsahující nažloutlou až hnědožlutou olejovitou tekutinu. Každá tobolka je označena laserovým potiskem: logem „přesýpací hodiny“ a textem „50 mg“. Equoral 100 mg: měkké želatinové tobolky protáhlého tvaru, velikosti 26 x 10 mm, světle hnědé barvy, obsahující nažloutlou až hnědožlutou olejovitou tekutinu. Každá tobolka je označena laserovým potiskem: logem „přesýpací hodiny“ a textem „100 mg“. Po otevření blistru je možno cítit charakteristický pach. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 2/21 4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE Transplantace _T Přečtěte si celý dokument