Eptifibatide Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

eptifibatide

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

B01AC16

INN (Mezinárodní Name):

eptifibatide

Terapeutické skupiny:

Agentes antitrombóticos

Terapeutické oblasti:

Infarto do miocárdio

Terapeutické indikace:

Eptifibatide Accord destina-se a ser utilizado com ácido acetilsalicílico e heparina não fraccionada. Eptifibatide Acordo é indicada para a prevenção de início de infarto do miocárdio em adultos apresentam-se com angina instável ou não-Q-onda de infarto do miocárdio, com o último episódio de dor torácica ocorrem dentro de 24 horas e com eletrocardiograma (ECG) alterações e/ou elevados de enzimas cardíacas. Os pacientes mais propensos a se beneficiar de Eptifibatide Acordo tratamento são aqueles com alto risco de desenvolvimento de infarto do miocárdio nos primeiros 3-4 dias após o início dos sintomas agudos de angina sintomas, incluindo, por exemplo, aqueles que são susceptíveis de sofrer um início de PTCA (Angioplastia Coronária Transluminal Percutânea).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2016-01-11

Informace pro uživatele

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
eptifibatida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
hospitalar ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não mencionados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico hospitalar ou
enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Eptifibatide Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Eptifibatide
Accord
3.
Como utilizar Eptifibatide Accord
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Eptifibatide Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EPTIFIBATIDE ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
EPTIFIBATIDE ACCORD
é um inibidor da agregação plaquetária. Isto significa que ajuda a
prevenir a
formação de coágulos sanguíneos.
É utilizado em adultos com manifestações de insuficiência
coronária grave, definida como dor torácica
espontânea e recente, associada a alterações eletrocardiográficas
ou a alterações biológicas. É
habitualmente administrado com aspirina ou heparina não fracionada.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO EPTIFIBATIDE
ACCORD
NÃO UTILIZE EPTIFIBATIDE ACCORD:
-
se tem alergia à eptifibatida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se teve uma hemorragia (perda de sangue) recente a nível do
estômago, intestinos, bexiga ou de
outros órgãos, por exemplo, se detetou a presença anormal de sangue
nas suas fezes ou urina (à
exceção de hemorragia (perda de sangue) menstrual) no período de 30
dias antes do tratamento.
-
se teve um acidente vascular cerebral nos 30 dias anteriores ou
qualquer acidente vascular
cerebral 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução para perfusão contém 0,75 mg de eptifibatida.
Um frasco para injetáveis de 100 ml de solução para perfusão
contém 75 mg de eptifibatida.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada frasco para injetáveis contém 172 mg (7.5 mmol) de sódio
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Eptifibatide Accord destina-se a ser utilizado em associação com
ácido acetilsalicílico e heparina não
fracionada.
Eptifibatide Accord é indicado na prevenção, na fase inicial, de
enfarte do miocárdio em adultos com
angina instável ou enfarte do miocárdio sem onda-Q, em que o último
episódio de toracalgia tenha
ocorrido num período de 24 horas e com alterações no
eletrocardiograma (ECG) e/ou subida dos
níveis de enzimas cardíacas.
Os doentes com maior probabilidade de beneficiarem do tratamento com
Eptifibatide Accord são os
que apresentam um risco elevado de desenvolver enfarte do miocárdio
nos 3-4 dias subsequentes à
instalação de sintomas de angina aguda, incluindo, por exemplo, os
doentes com probabilidade de
serem submetidos precocemente a PTCA (Angioplastia Coronária
Transluminal Percutânea) (ver
secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este produto destina-se a ser utilizado, exclusivamente, no hospital.
Deverá ser administrado por
médicos especialistas com experiência no tratamento de síndromes
coronárias agudos.
Eptifibatide Accord, solução para perfusão, deve ser utilizado em
conjunto com Eptifibatide Accord,
solução injetável.
É recomendada a administração concomitante de heparina exceto se
contraindicada por razões como
história de trombocitopenia associada à utilização de heparina
(ver “Administração de heparina",
secção 4.4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů