ELICEA 10MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

16590 ESCITALOPRAM-OXALÁT

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array

ATC kód:

N06AB10

INN (Mezinárodní Name):

16590 ESCITALOPRAM-OXALÁT

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

ESCITALOPRAM

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0134502 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0134510 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0134506 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0162804 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0134509 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0134508 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0134505 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0134503 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0134507 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0134504 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0134511 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0134501 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2008-10-29

Informace pro uživatele

1
Sp. zn. sukls264439/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ELICEA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ELICEA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ELICEA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
escitalopramum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Elicea a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Elicea
užívat
3.
Jak se přípravek Elicea užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Elicea uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ELICEA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek
Elicea
obsahuje
escitalopram
a
používá
se
k
léčbě
deprese
(depresivní
epizody)
a
úzkostných poruch (panická porucha s nebo bez agorafobie,
sociální úzkostná porucha, generalizovaná
úzkostná porucha a obsedantně kompulzivní porucha).
Escitalopram patří do skupiny antidepresiv nazývaných selektivní
inhibitory zpětného vychytávání
serotoninu (SSRI). Přípravky patřící do této skupiny ovlivňují
serotoninový systém tím, že zvyšují
hladinu serotoninu v mozku. Poruchy serotoninového systému jsou
klíčovým faktorem v rozvoji
deprese a souvisejících onemocnění.
Může trvat několik týdnů, než se začnete cítit lépe.
Pokračujte v užívání přípravku Elicea, i

Charakteristika produktu

1
Sp. zn. sukls264439/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Elicea 5 mg potahované tablety
Elicea 10 mg potahované tablety
Elicea 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje escitalopramum 5 mg, 10 mg nebo 20
mg (ve formě 6,39 mg,
12,78 mg nebo 25,56 mg escitaloprami oxalas).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 51,3 mg, 102,6 mg nebo 205,3 mg
laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Tablety 5 mg: bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety se
zkosenými hranami.
Tablety 10 mg a 20 mg: bílé, oválné, bikonvexní potahované
tablety s půlicí rýhou na jedné
straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba depresivních epizod.
Léčba panické poruchy s nebo bez agorafobie.
Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie).
Léčba generalizované úzkostné poruchy.
Léčba obsedantně kompulzivní poruchy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Bezpečnost dávek vyšších než 20 mg denně nebyla prokázána.
Dávkování
Depresivní epizody
Obvyklá dávka je 10 mg jednou denně. V závislosti na
individuální odpovědi pacienta je možno dávku
zvýšit na maximálně 20 mg denně.
Antidepresivní účinek obvykle nastupuje po 2-4 týdnech léčby. Po
ústupu příznaků je pro upevnění
terapeutické odpovědi nutné pokračovat v léčbě po dobu
nejméně 6 měsíců.
Panická úzkostná porucha s nebo bez agorafobie
Doporučená úvodní dávka je 5 mg denně během prvního týdne a
poté se zvyšuje na 10 mg denně.
V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možno dávku
zvýšit na maximálně 20 mg denně.
2
Nejvyššího účinku je dosaženo přibližně po 3 měsících
léčby. Léčba trvá několik měsíců.
Sociální úzkostná porucha
Obvyklá dávka je 10 mg jednou denně. K ústupu příznaků
dochází obvykle během 2-4 týdnů. Poté