Echinatur

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Aktivní složka:

Purpursonnenhutkrautsaft

Dostupné s:

Dr. Ritsert Pharma GmbH & Co KG (3087272)

ATC kód:

L03AP01

INN (Mezinárodní Name):

Purple coneflower herb juice

Léková forma:

Flüssigkeit zum Einnehmen

Složení:

Teil 1 - Flüssigkeit zum Einnehmen; Purpursonnenhutkrautsaft (14337) 75,6 Milliliter

Podání:

zum Einnehmen

Stav Autorizace:

erloschen

Datum autorizace:

1997-08-16

Informace pro uživatele

                                Gebrauchsinformation
Echinatur
®
Dr. Ritsert Pharma
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION
FÜR DEN ANWENDER
ECHINATUR
â
Flüssigkeit zum Einnehmen
Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren
und Erwachsenen
Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft
LESEN SIE DIE GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung
erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss
Echinatur
®
jedoch vorschriftsmäßig
angewendet werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf.
Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie
weitere Informationen oder einen Rat
benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome
verschlimmern oder nach 10 Tagen
keine Besserung eintritt oder
periodisch wiederkehren, müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten
Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht
in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte
Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
_Was ist Echinatur_
_®_
_ und wofür wird es _
_eingenommen? _
2.
_Was müssen Sie vor der Einnahme von _
_Echinatur_
_®_
_ beachten? _
3.
_Wie ist Echinatur_
_®_
_ einzunehmen? _
4.
_Welche Nebenwirkungen sind möglich? _
5.
_Wie ist Echinatur_
_®_
_ aufzubewahren? _
6.
_Weitere Informationen._
1. Was ist Echinatur® und wofür wird es
eingenommen?
Echinatur
â
ist ein pflanzliches Arzneimittel bei
Erkältungen zur unterstützenden Behandlung
häufig wiederkehrender (rezidivierender)
Infekte im Bereich der Atemwege und der
ableitenden Harnwege.
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von
Echinatur
®
beachten?
_Echinatur_
_®_
_ darf nicht eingenommen werden, _

von Kindern unter einem Jahr, weil
das Immunsystem noch nicht voll entwickelt
ist,

wenn Sie überempfindlich (allergisch)
gegen Purpursonnenhutkraut, Pflanzen aus
der Familie der Korbblütler oder einen der
sonstigen Bestandteile von Echi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Fachinformation
ECHINATUR ®
Dr. Ritsert Pharma
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Echinatur
®
Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 ml Echinatur
®
enthalten: 75,6 ml Presssaft aus frischen, blühenden
Purpursonnenhutkraut (1,5 – 2,5:1).
Sonstiger Bestandteil: Ethanol 90% (V/V).
3. DARREICHUNGSFORM
Flüssigkeit zum Einnehmen
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Echinatur
â
wird angewendet zur unterstützenden Behandlung häufig
wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege und
der
ableitenden Harnwege.
4.2.
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12
Jahren 3- bis 4-mal täglich 3 ml Echinatur
â
mit Hilfe des Messbechers ein
(entspricht 6,9 – 9,1 ml Presssaft aus Purpursonnenhutkraut).
Die Einnahme sollte nicht länger als 10 Tage erfolgen.
4.3.
GEGENANZEIGEN
-
Kinder unter einem Jahr, weil das Immunsystem noch nicht voll
entwickelt ist.
-
Überempfindlichkeit gegen Purpursonnenhutkraut, Pflanzen aus der
Familie der
Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile von Echinatur
â
.
-
Aus grundsätzlichen Erwägungen ist Echinatur
â
nicht anzuwenden bei
fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidosis),
systemische Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z. B. Leukämie
bzw.
Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, Leukosen), Autoimmunerkrankungen,
entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler
Sklerose, Immundefiziten (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.
B. nach
Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei
Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel enthält ca. 22 Vol.-% Alkohol.
Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu
0,53 g Ethanol (Alkohol) zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko
besteht u.
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Fachinformation
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