DUTILOX 30 mg

Země: Rumunsko

Jazyk: rumunština

Zdroj: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Koupit nyní

Aktivní složka:

DULOXETINUM

Dostupné s:

LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A. - SPANIA

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

DULOXETINUM

Dávkování:

30mg

Léková forma:

CAPS. GASTROREZ.

Druh předpisu:

PRF

Výrobce:

DISTRIQUIMICA, S.A. - SPANIA

Terapeutické skupiny:

ANTIDEPRESIVE ALTE ANTIDEPRESIVE

Přehled produktů:

7893/2015/25 Cutie cu 1 flac. PE x 500 caps. (ambalaj de uz spitalicesc); 7893/2015/24 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 504 caps. gastrorez. (uz spitalicesc); 7893/2015/23 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 98 caps. gastrorez.; 7893/2015/22 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 84 caps. gastrorez.; 7893/2015/21 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 caps. gastrorez.; 7893/2015/20 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 56 caps. gastrorez.; 7893/2015/19 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 50 caps. gastrorez.; 7893/2015/18 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 caps. gastrorez.; 7893/2015/17 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 caps. gastrorez.; 7893/2015/16 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 caps. gastrorez.; 7893/2015/15 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 caps. gastrorez.; 7893/2015/14 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps. gastrorez.; 7893/2015/13 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 7 caps. gastrorez.; 7893/2015/12 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 504 caps. gastrorez. (uz spitalicesc); 7893/2015/11 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 98 caps. gastrorez.; 7893/2015/10 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 84 caps. gastrorez.; 7893/2015/09 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 caps. gastrorez.; 7893/2015/08 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 caps. gastrorez.; 7893/2015/07 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 50 caps. gastrorez.; 7893/2015/06 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 caps. gastrorez.; 7893/2015/05 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 caps. gastrorez.; 7893/2015/04 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 20 caps. gastrorez.; 7893/2015/03 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 caps. gastrorez.; 7893/2015/02 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 caps. gastrorez.; 7893/2015/01 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 caps. gastrorez.;

Informace pro uživatele

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7893/2015/01-25 _Anexa 1 _ 7894/2015/01-25
PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DUTILOX 30 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
DUTILOX 60 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Dutilox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dutilox
3.
Cum să luaţi Dutilox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dutilox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUTILOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dutilox conţine susbstanţa activă duloxetină. Dutilox creşte
cantitatea de serotonină şi noradrenalină la
nivelul sistemului nervos central.
Dutilox este utilizat la adulţi pentru tratamentul:
•
depresiei
•
tulburării de anxietate generalizată (senzaţie cronică de
anxietate sau nervozitate)
•
durerii din neuropatia diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie
de arsură, junghi, înţepătură,
săgetare, durere sau ca un şoc electric. În zona afectată fie se
poate pierde sensibilitatea, fie
poate apare senzaţie de durere la atingere, căldură, frig sau
apăsare)
Dutilox începe să acţioneze la cele mai multe persoane cu depresie
sau anxietate în termen de două
săptămâni de la începerea tratamentului, dar po
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7893/2015/01-25 _Anexa 2 _ 7894/2015/01-25
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
DUTILOX 30 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
DUTILOX 60 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
duloxetină
1.
DENUMIREA COMERCIALÄ A MEDICAMENTULUI
Dutilox 30 mg capsule gastrorezistente
Dutilox 60 mg capsule gastrorezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ §I CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă gastrorezistente conţine duloxetină 30 mg (sub
formă de clorhidrat).
Fiecare capsulă gastrorezistente conţine duloxetină 60 mg (sub
formă de clorhidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă gastrorezistentă conţine zahăr aproximativ 59,6
– 67,8 mg.
Fiecare capsulă gastrorezistentă conţine zahăr aproximativ 119.2 -
135.6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsulă gastrorezistentă.
Capsule gelatinoase tari nr. 3, imprimate (capac E / corp 127) cu
capac albastru opac si corp alb opac,
cu lungime de aproximativ 15 mm, care conţin pelete sferice de
culoare aproape albă până la bej.
Capsule gelatinoase tari nr.1, imprimate (capac E / corp 129) cu capac
opac albastru si corp opac
verde, cu lungime de aproximativ 19 mm care conţin pelete sferice
albe sau aproape albe până la bej.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul tulburării depresive majore.
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică
Tratamentul tulburării de anxietate generalizată.
Dutilox este indicat la adulţi
Pentru informaţii suplimentare vezi pct. 5.1
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tulburarea depresivă majoră _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 mg pe zi. Cu toate acestea, nu
există dovezi clinice care să sugereze că
pacienţii care nu răspund la doza iniţială recomandată ar putea
să beneficieze de creşteri ale dozei.
2
Răspunsul te
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů