Země: Portugalsko
Jazyk: portugalština
Zdroj: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Dutasterida
Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
G04CB02
Dutasteride
0.5 mg
Cápsula mole
Dutasterida 0.5 mg
Via oral
Blister 10 unidade(s)
7.4.2.1 - Medicamentos usados na retenção urinária
MSRM
Genérico
dutasteride
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5672845 CNPEM: 50104268 CHNM: 10038241 Comercializado
Autorizado
2016-02-01
APROVADO EM 01-02-2016 INFARMED Folheto Informativo: Informação para o utilizador Dutasterida Pentafarma 0,5 mg cápsulas moles Dutasterida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Dutasterida Pentafarma e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Dutasterida Pentafarma 3. Como tomar Dutasterida Pentafarma 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Dutasterida Pentafarma 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Dutasterida Pentafarma e para que é utilizado Dutasterida Pentafarma é utilizado no tratamento de homens com um aumento do volume da próstata (hiperplasia benigna da próstata) - crescimento, não canceroso, da próstata, causado por excessiva produção de uma hormona denominada dihidrotestosterona. A substância ativa é dutasterida, pertencente ao grupo de medicamentos denominados inibidores da 5-alfa redutase. O crescimento da próstata pode levar a distúrbios urinários, tais como dificuldade na passagem da urina e necessidade mais frequente de esvaziar a bexiga. Pode também causar o fluxo urinário mais lento e menos forte. Sem tratamento, existe o risco de bloqueio completo do fluxo da urina (retenção urinária aguda). Esta situação requer tratamento médico imediato. Em algumas situações é necessária cirurgia para remover ou reduzir o volume da próstata. Dutasterida Pentafarma reduz a produção de dihidrotestosterona o Přečtěte si celý dokument
APROVADO EM 22-05-2020 INFARMED 1. NOME DO MEDICAMENTO Dutasterida Pentafarma 0,5 mg cápsulas moles 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada cápsula contém 0,5 mg de dutasterida. Excipiente(s) com efeito conhecido: lecitina (pode conter óleo de soja). Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Cápsula mole. As cápsulas são opacas, amarelas, oblongas, de gelatina mole sem gravação, contendo um líquido oleoso e amarelado. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento de sintomas moderados a graves da hiperplasia benigna da próstata (HBP). Redução do risco de retenção urinária aguda (RUA) e cirurgia em doentes com sintomas de HBP moderados a graves. Para informação acerca dos efeitos do tratamento e populações de doentes estudados nos ensaios clínicos, ver secção 5.1. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia Dutasterida Pentafarma pode ser administrada isolada ou em associação ao bloqueador alfa tansulosina (0,4 mg) (ver secções 4.4, 4.8 e 5.1). Adultos (incluindo idosos): A dose recomendada de Dutasterida Pentafarma é de uma cápsula (0,5 mg) por via oral uma vez por dia. APROVADO EM 22-05-2020 INFARMED Apesar de poder ser observada melhoria numa fase precoce, poderão decorrer até 6 meses para que a resposta ao tratamento seja alcançada. Não é necessário ajuste posológico em idosos. População pediátrica A dutasterida é contraindicada em crianças e adolescentes. Compromisso renal Não foi estudado o efeito do compromisso renal na farmacocinética da dutasterida. Não é sugerido ajuste posológico para doentes com compromisso renal (ver secção 5.2). Compromisso hepático Não foi estudado o efeito do compromisso hepático na farmacocinética da dutasterida, pelo que deve ser tomada precaução em doentes com compromisso hepático ligeiro a moderado (ver secção 4.4 e secção 5.2). A dutasterida está contraindicada em doentes com compromisso hepático grave (ver secção 4.3). Modo de administração As c Přečtěte si celý dokument