durapental 600mg Retardtabletten

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivní složka:

Pentoxifyllin

Dostupné s:

Mylan dura GmbH (8006829)

INN (Mezinárodní Name):

Pentoxifylline

Léková forma:

Retardtablette

Složení:

Teil 1 - Retardtablette; Pentoxifyllin (06103) 600 Milligramm

Podání:

zum Einnehmen

Stav Autorizace:

erloschen

Datum autorizace:

1989-12-27

Informace pro uživatele

WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
DURAPENTAL
® 600 MG RETARDTABLETTEN_ _
Wirkstoff: Pentoxifyllin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME / ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese dieselben Symptome haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist _durapental 600 mg Retardtabletten_ und wofür wird es
angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von _durapental 600 mg
Retardtabletten beachten_?
3.
Wie ist _durapental 600 mg Retardtabletten _einzunehmen/ anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _durapental 600 mg Retardtabletten_ aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST _DURAPENTAL 600 MG RETARDTABLETTEN _UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
_durapental 600 mg Retardtabletten _
ist ein Arzneimittel zur Behandlung von peripheren
Durchblutungsstörungen.
_durapental 600 mg Retardtabletten _wird angewendet zur Verlängerung
der Gehstrecke bei Patienten mit
chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb
nach Fontaine (intermittierendes
Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen wie z. B. ein Gehtraining,
gefäßlumeneröffnende und/oder
rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt
sind.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _DURAPENTAL 600 MG
RETARDTABLETTEN _ BEACHTEN?
_durapental 600 mg Retardtabletten_ darf nicht eingenommen werden,
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6
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wenn Sie überempfindlic

Charakteristika produktu

F
ACHINFORMATION
DURAPENTAL® RETARDTABLETTEN
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_durapental 400 mg Retardtabletten_
_durapental 600 mg Retardtabletten_
Wirkstoff: Pentoxifyllin
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_durapental 400 mg Retardtabletten :_
1 Retardtablette enthält 400 mg Pentoxifyllin.
Sonstige Bestandteile: Glucose, Sucrose.
_durapental 600 mg Retardtabletten_:
1 Retardtablette enthält 600 mg Pentoxifyllin
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
_durapental 400 mg_ sind weiße, runde Retardtabletten.
_durapental 600 mg _sind weiße, oblonge Retardtabletten mit
beidseitiger Markierungsrille.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Verlängerung
der
Gehstrecke
bei
Patienten
mit
chronischer
peripherer
arterieller
Verschlusskrankheit im
Stadium IIb nach Fontaine (Claudicatio intermittens), wenn andere
Therapiemaßnahmen wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende
und/oder rekonstruktive
Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_durapental 400 mg Retardtabletten:_
Soweit nicht anders verordnet, wird 3-mal täglich je 1 Retardtablette
_durapental 400 mg_
_Retardtabletten_ (entsprechend 1200 mg Pentoxifyllin pro Tag)
eingenommen.
_durapental 600 mg Retardtabletten:_
Soweit nicht anders verordnet, wird 2-mal täglich je 1 Retardtablette
_durapental 600 mg_
_Retardtabletten_ (entsprechend 1200 mg Pentoxifyllin pro Tag)
eingenommen.
Für
Patienten
mit
niedrigen
oder
schwankenden
Blutdruckwerten
können
besondere
Dosierungsanweisungen erforderlich sein.
de_9753_00_00_spc.rtf
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Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance
unter 30 ml/min.) ist eine
Dosisanpassung in Abhängigkeit von der individuellen Verträglichkeit
vorzunehmen.
Bei
Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen ist eine Verringerung
der Dosierung
erforderlich, die vom Arzt entsprechend dem Schweregrad der Erkrankung
und der Verträglichkeit
individuell f