DuoPlavin

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

DuoPlavin ir indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (ASA) Sekundārai profilaksei. DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2010-03-14

Informace pro uživatele

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
DuoPlavin 75 mg/75 mg apvalkotās tabletes
DuoPlavin 75 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Clopidogrelum/Acidum acetylsalicylicum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir DuoPlavin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DuoPlavin lietošanas
3.
Kā lietot DuoPlavin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DuoPlavin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir DuoPlavin un kādam nolūkam to lieto
DuoPlavin satur klopidogrelu un acetilsalicilskābi (ASS) un pieder
zāļu grupai, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins
formelementi, kas salīp kopā asinsreces
procesā. Novēršot šo salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi
dažu veidu asinsvados, ko sauc par
artērijām, mazina asins recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par aterotrombozi).
DuoPlavin lieto pieaugušiem cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās
artērijās, kas var izraisīt aterotrombotiskus notikumus (piemēram,
insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
DuoPlavin Jums parakstīts divu atsevišķu zāļu vietā,
klopidogrels un ASS, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos, jo Jums ir bijušas stipras sāpes
krūtīs, ko sauc par nestabilu stenokardiju
vai sirdslēkmi (miokarda infarktu). Šī traucējuma ārstēšanai
ārsts var būt Jums nosprostotā va
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DuoPlavin 75 mg/75 mg apvalkotās tabletes
DuoPlavin 75 mg/100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
DuoPlavin 75 mg/75 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (Clopidogrelum) un
75 mg acetilsalicilskābes (ASS) (Acidum acetylsalicylicum).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Viena apvalkotā tablete satur 7 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
DuoPlavin 75 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (Clopidogrelum) un
100 mg acetilsalicilskābes (ASS) (Acidum acetylsalicylicum).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Viena apvalkotā tablete satur 8 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
DuoPlavin 75 mg/75 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un “A75”
otrā pusē.
DuoPlavin 75 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Gaišsārtas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un “A100”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
DuoPlavin indicēts sekundāru aterotrombotisku notikumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem,
kuri jau lieto gan klopidogrelu, gan ASS. DuoPlavin ir zāles, kas
satur fiksētu devu kombināciju
terapijas turpināšanai šādos gadījumos:

akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences (PKI);

akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu (STEMI) pacientiem,
kuriem tiek veikta
PKI (arī pacientiem, kuriem ievieto stentu) vai medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam
piemērota trombolītiska/fibrinolītiska terapija.
Sīkāku informāciju, lūdzu skat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů