Duavive

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

estrógenos conjugados, bazedoxifene

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

G03CC07

INN (Mezinárodní Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutické skupiny:

conjugated estrogens e bazedoxifene

Terapeutické oblasti:

Pós-menopausa

Terapeutické indikace:

Duavive é indicado para:Tratamento de estrogénio sintomas de deficiência nas mulheres após a menopausa com uma útero (com pelo menos 12 meses desde a última menstruação) para quem o tratamento com progesterona-que contém a terapia não é adequado. A experiência no tratamento de mulheres com mais de 65 anos é limitada.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2014-12-16

Informace pro uživatele

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA A
DOENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA
estrogénios conjugados/bazedoxifeno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO,
POIS
CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA
SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas,
fale com o seu médico ou
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode
ser-lhes prejudicial
mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis,
incluindo efeitos indesejáveis não indicados
neste
folheto,
fale com o seu médico ou
farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é DUAVIVE e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar
DUAVIVE
3.
Como tomar DUAVIVE
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar DUAVIVE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DUAVIVE E PARA QUE É
UTILIZADO
DUAVIVE é um medicamento que contém duas substâncias ativas
denominadas estrogénios
conjugados e bazedoxifeno. Os estrogénios conjugados são um
medicamento que pertence a uma
classe de medicamentos conhecida como terapêutica hormonal de
substituição (THS). O bazedoxifeno
pertence a uma classe de medicamentos não hormonais conhecida como
moduladores seletivos dos
recetores de estrogénio (SERMs).
DUAVIVE é utilizado em mulheres pós-menopáusicas que ainda tenham
útero e que não tenham tido
uma menstruação natural nos últimos 12 meses.
DUAVIVE é utilizado para:
Alívio dos sintomas que ocorrem após a menopausa
Durante a menopausa, a quantidade de estrogénio produzido pelo corpo
da mulher diminui. Isso pode
causar sintomas como ardor na face, no pescoço e no peito
(“afrontamentos”). DUAVIVE alivia estes
sintomas após a menopausa. Este medicamento apenas lhe será
prescrito caso apresente sintomas que
afetem gravemente a sua vida quotidiana e o se
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimidos de libertação modificada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de libertação modificada contém 0,45 mg de
estrogénios conjugados e acetato de
bazedoxifeno equivalente a 20 mg de bazedoxifeno.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido de libertação modificada contém 96,9 mg de sacarose
(inclui 0,7 mg de sacarose
como monopalmitato de sacarose), 62,9 mg de lactose (como
mono-hidrato), 0,2 mg de maltitol
líquido, 0,0176 mg de glucose e 0,0088 mg de sorbitol
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação modificada.
Comprimido de libertação modificada cor-de-rosa, oval, de 12 mm, com
“0.45/20” impresso numa das
faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
DUAVIVE é indicado para o tratamento dos sintomas de deficiência de
estrogénios em mulheres pós-
menopáusicas com útero (pelo menos 12 meses após a última
menstruação) para as quais o tratamento
com progesteronas não é apropriado.
A experiência no tratamento de mulheres com idade superior a 65 anos
é limitada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Para início e continuação do tratamento de sintomas
pós-menopáusicos, deve ser utilizada a menor
dose eficaz durante o menor período de tempo (ver secção 4.4).
A dose recomendada é de 0,45 mg de estrogénios conjugados (EC) e 20
mg de bazedoxifeno (BZA)
num único comprimido tomado por via oral, uma vez por dia.
Em caso de esquecimento de tomar um comprimido, este deve ser tomado
assim que a doente se
lembrar. A terapêutica deverá ser continuada como anteriormente. Em
caso de esquecimento de tomar
mais do que um comprimido, a doente apenas deverá tomar o comprimido
mais recente. A doente não
deve tomar o dobro da dose habitual para compensar os comprimidos
esquecidos.
Populações especiais
_Idosos_
EC/BZA não foi estudado em mulheres com idade superior a 75 a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-01-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů