Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
11237 LEVETIRACETAM
Sandoz s.r.o., Praha Array
N03AX14
11237 LEVETIRACETAM
500MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
LEVETIRACETAM
Kód SÚKL: 0175086 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175092 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175093 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172408 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175087 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175094 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175089 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175090 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172405 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175095 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172409 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172404 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175088 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172406 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172407 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175091 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2011-12-07
Sp. zn. sukls225770/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA DRETACEN 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY DRETACEN 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY DRETACEN 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY DRETACEN 15 00 MG POTAHOVANÉ TABLETY _levetiracetam _ PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍB A LOVOU INFORMACI DŘÍ VE , NEŽ V Y NEBO VAŠE DÍTĚ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. − Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. − Máte-li případně jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. − Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. − Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je přípravek Dretacen a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dretacen užívat 3. Jak se přípravek Dretacen užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Dretacen uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK DRETACEN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě záchvatů u nemocných s epilepsií). Přípravek Dretacen se užívá: • samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií k léčbě určité formy epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má opakované záchvaty (křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty zpočátku ovlivní pouze jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou stran mozku (parciální (ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní). Levet Přečtěte si celý dokument
1/17 Sp. zn. sukls286376/2023, sukls225770/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Dretacen 250 mg potahované tablety Dretacen 500 mg potahované tablety Dretacen 1000 mg potahované tablety Dretacen 1500 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Dretacen 250 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu. Dretacen 500 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu. Dretacen 1000 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg levetiracetamu. Dretacen 1500 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 1500 mg levetiracetamu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahované tablety. Dretacen 250 mg: Světle modré, oválné, bikonvexní potahované tablety, s půlicí rýhou na obou stranách, s vyraženým LVT / 250 na jedné straně. Dretacen 500 mg: Žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety, s půlicí rýhou na obou stranách, s vyraženým LVT / 500 na jedné straně. Dretacen 1000 mg: Bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety, s půlicí rýhou na obou stranách, s vyraženým LVT / 1000 na jedné straně. Dretacen 1500 mg: Zelené, oválné, potahované tablety, s půlicí rýhou na jedné straně. Rozměry tablet jsou 21,6 mm x 11,4 mm. Tabletu lze dělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 2/20 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Dretacen je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a dospívajících od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Dretacen je indikován jako přídatná terapie • při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií. • při léčbě myoklonických záchvatů u juvenilní myoklonické epilepsie u dospělých a dospívajících od 12 let věku. • při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatick Přečtěte si celý dokument