DOPTELET Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Avatrombopag (Maléate d'avatrombopag)

Dostupné s:

SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)

ATC kód:

B02BX08

INN (Mezinárodní Name):

AVATROMBOPAG

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Avatrombopag (Maléate d'avatrombopag) 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0165201001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2023-11-03

Charakteristika produktu

_DOPTELET_
_®_
_ (avatrombopag) - Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
DOPTELET
®
Comprimés d'avatrombopag
20 mg d'avatrombopag (sous forme de maléate), par voie orale
Code ATC : B02BX08
Agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ.)
SE-112 76
Stockholm, Suède
Importé par :
C.R.I.
3544 North Service Road, Unit #400
Burlington, Ontario
L7N 3G2
Date d’approbation initiale :
03 novembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 251688
DOPTELET est une marque déposée de AkaRx Inc.
© 2023 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ.). Tous les droits sont
réservés.
_ _
_DOPTELET_
_®_
_ (avatrombopag) - Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................ 5
4.4
Administration
.......................................