DOLKO 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

paracétamol 0

Dostupné s:

THERABEL LUCIEN PHARMA

ATC kód:

N02BE01.

INN (Mezinárodní Name):

paracétamol 0

Dávkování:

0,500 g

Léková forma:

Poudre

Složení:

pour un sachet > paracétamol 0,500 g

Podání:

orale

Jednotky v balení:

12 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2,75 g

Terapeutické oblasti:

Classe pharmacothérapeutique: AUTRES ANTALGIQUES ET ANTIPYRETIQUES

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTALGIQUES ET ANTIPYRETIQUES – code ATC : N02BE01.Ce médicament est un antalgique, antipyrétique.Ce médicament contient du paracétamol.Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (à partir de 8 ans). Lire attentivement Comment prendre DOLKO 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Přehled produktů:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizace:

Abrogée le 03/03/2021

Datum autorizace:

1988-05-06

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/08/2020
Dénomination du médicament
DOLKO 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DOLKO 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DOLKO
500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet ?
3. Comment prendre DOLKO 500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DOLKO 500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DOLKO 500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTALGIQUES ET ANTIPYRETIQUES
– code ATC :
N02BE01.
Ce médicament est un antalgique, antipyrétique.
Ce médicament contient du paracétamol.
Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de
tête, états grippaux, douleurs dentaires,
courbatures, règles douloureuses.
CETTE PRÉSENTATION EST RÉSERVÉE À L'ADULTE ET À L'ENFANT À
PARTIR DE 27 KG (À PARTIR DE 8 ANS). Lire
attentivement Comment prendre DOLKO 500 mg, poudre pour solution
buva

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/08/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOLKO 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol.........................................................................................................................
0,500 g
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : aspartam (source de phénylalanine)
(E951), saccharose : 2 g par sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Cette présentation est RÉSERVÉE À L'ADULTE ET L'ENFANT À PARTIR
DE 27 KG (à partir d'environ 8 ans).
Chez l'enfant, il est impératif de RESPECTER LES POSOLOGIES DÉFINIES
EN FONCTION DU POIDS DE L'ENFANT et donc
de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en
fonction du poids sont donnés à titre
d'information.
La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60
mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises,
soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4
heures.
·
Pour les enfants ayant un poids de
27 À 40 KG
(environ 8 à 13 ans): la posologie est de 1 sachet à 500 mg
par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, SANS DÉPASSER
4 SACHETS PAR JOUR.
·
Pour les enfants ayant un poids de
41 À 50 KG
(environ 12 à 15 ans): la posologie est de 1 sachet à 500 mg
par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, SANS DÉPASSER
6 SACHETS PAR JOUR.
Pour les ADULTES ET LES ENFANTS DONT LE POIDS EST SUPÉRIEUR À 50 KG (à partir d'environ 15 ans), la posologie
usuelle est de 1 à 2 sachets à 500 mg par prise, à renouveler en
cas de besoin au bout de 4 heures minimum.
Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de
paracétamol par jour, soit 6 SACHETS.
Cependant, e