Diprogenta Crème

Země: Švýcarsko

Jazyk: francouzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

betamethasonum, gentamicinum

Dostupné s:

Organon GmbH

ATC kód:

D07CC01

INN (Mezinárodní Name):

betamethasonum, gentamicinum

Léková forma:

Crème

Složení:

betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, gentamicinum 1.0 mg ut gentamicini sulfas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum phosphoricum, paraffinum liquidum, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, macrogoli aether cetostearylicus, vaselinum album, natrii hydroxidum, aqua purificata, chlorocresolum 1 mg ad emulsionem pro 1 g.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Inflammatoire, secondaire bactérien infectés Dermatoses

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1974-10-04

Informace pro uživatele

Information destinée aux patients
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médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
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Diprogenta®
Organon GmbH
Qu'est-ce que Diprogenta et quand doit-il être utilisé?
Diprogenta est une préparation combinée qui contient deux principes
actifs. L'un des principes actifs de
Diprogenta, le dipropionate de bétaméthasone, agit comme
anti-inflammatoire, anti-allergique et contre
les démangeaisons. Diprogenta contient en outre une substance
antibactérienne (gentamicine) qui
empêche la croissance des agents bactériens.
Diprogenta est indiqué pour le traitement local des affections
cutanées inflammatoires, allergiques et
eczémateuses dans lesquelles une infection supplémentaire doit être
traitée.
Diprogenta ne peut être utilisé que sur prescription médicale.
La pommade est indiquée pour les lésions sur une peau sèche, la
crème pour une peau grasse ainsi que
lors de lésions humides.
Quand Diprogenta ne doit-il pas être utilisé?
Si vous souffrez d'une hypersensibilité au dipropionate de
bétaméthasone, au sulfate de gentamicine ou à
un autre composant de la préparation vous ne devriez pas utiliser
Diprogenta, de même que lors
d'affections cutanées d'origine tuberculeuse ou syphilitique,
d'infections herpétiques (par ex. boutons de
fièvre), de varicelle ou de réaction à un vaccin. En cas de plaies
ouvertes et d'inflammations purulentes
on ne devrait pas utiliser Diprogenta. Le médecin devrait en être
immédiatement informé.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Diprogenta?
Diprogenta est un médicament hautement efficace. Ne dépassez pas la
durée de traitement prescrite par
votre médecin, qu

Charakteristika produktu

Diprogenta®
Organon GmbH
Composition
Principes actifs
Betamethasonum (ut Betamethasoni dipropionas), Gentamicinum (ut
Gentamicini sulfas).
Excipients
Crème: 1 mg/g Chlorocresolum, Natrii dihydrogenophosphas dihydricus,
Acidum phosphoricum,
Paraffinum liquidum, Macrogoli aether cetostearylicus, Vaselinum
album, Natrii hydroxidum, Aqua
purificata, 72 mg/g Alcohol cetylicus et stearylicus.
Pommade: Paraffinum liquidum, Vaselinum album.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 g de crème contient: 0,5 mg de bétaméthasone (sous forme de 0,64
mg de dipropionate de
bétaméthasone), 1 mg de gentamicine (sous forme de 1,7 mg de sulfate
de gentamicine).
1 g de pommade contient: 0,5 mg de bétaméthasone (sous forme de 0,64
mg de dipropionate de
bétaméthasone), 1 mg de gentamicine (sous forme de 1,7 mg de sulfate
de gentamicine).
Indications/Possibilités d’emploi
Diprogenta crème et pommade sont indiquées pour le traitement local
de dermatoses surinfectées,
provoquées par des bactéries sensibles à la gentamicine ou lors de
suspicion de telles infections, y
compris dermatite de contact (dermatitis venenata), dermatite atopique
(eczéma infantile, dermatite
allergique), névrodermite (lichen simplex chronique), lichen plan,
eczéma (dont eczéma nummulaire,
eczéma des mains, dermatite eczémateuse), intertrigo, dyshidrose
(pompholyx), dermatite séborrhéique,
dermatite exfoliative, dermatite de stase.
Posologie/Mode d’emploi
Adolescents et adultes:
Appliquer une mince couche de Diprogenta 2 fois par jour sur les zones
cutanées atteintes et frictionner
doucement. La fréquence d'utilisation doit être déterminée par le
médecin en fonction du degré de
gravité de la maladie. Chez certains patients, un traitement
d'entretien adéquat peut être atteint avec une
fréquence d'application moins élevée. La durée du traitement
dépend de l'étendue, de la localisation de la
maladie et de la réponse du patient. En cas d'absence d'amélioration
clinique après 2 à 3 semaines, il
co