Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diclofénac 69
VIATRIS SANTE
M01AB05.
diclofénac 69
69,8 mg
Comprimé
pour un comprimé > diclofénac 69,800 mg sous forme de : diclofénac sodique 75,000 mg
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
liste II
ANTI-INFLAMMATOIRES
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens – code ATC : M01AB05.DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre.DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé : en traitement de courte durée si vous avez des douleurs ponctuelles dues à votre arthrose ; en traitement de longue durée si vous avez fréquemment des rhumatismes.
DICLOFENAC SODIQUE 75 mg - VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Valide
2017-10-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/11/2022 Dénomination du médicament DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée Diclofénac sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ? 3. Comment prendre DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens – code ATC : M01AB05. DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre. DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, compr Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/11/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diclofénac sodique......................................................................................................... 75,000 mg Quantité correspondant à diclofénac................................................................................ 69,800 mg Pour un comprimé enrobé à libération prolongée. Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 65,000 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 . 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé à libération prolongée. Comprimé rose, biconvexe, légèrement courbé, triangulaire d’une dimension de 8,5 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti- inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans, au : · traitement d'entretien des affections rhumatismales chroniques pour lesquelles, lors de l'utilisation des formes dosées à 25 mg et 50 mg, la posologie de 75 mg par jour s'est révélée adéquate ; · traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës d'arthrose. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). D'une manière générale, la dose doit être adaptée individuellement. Population cible Adulte et enfant à partir de 15 ans · Traitement d'entretien : 1 comprimé à 75 mg par jour. Quand les symptômes sont plus prononcés durant la nuit, il est conseillé de prendre le comprimé le soir. · Traitement Přečtěte si celý dokument