DEXAMETHASONE/SIEGER PHARMA 2MG/5ML ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Země: Řecko

Jazyk: řečtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivní složka:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Dostupné s:

SIEGER PHARMA A.E. (0000007809) Λεωφόρος Μαραθώνος 106, 19009, Πικέρμι, 190 09

INN (Mezinárodní Name):

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Dávkování:

2MG/5ML

Léková forma:

ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Složení:

0002392394 DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 0.528000 MG

Přehled produktů:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Αρ. άδειας: 12854/15-02-2021; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2803191301011 01 BTx1 BOTTLE x 150 ML (+δοσομετρική σύριγγα των 5 ml) 150.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Stav Autorizace:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Informace pro uživatele

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
DEXAMETHASONE/SIEGER PHARMA 2 MG/ 5ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΔΕΞΑΜΕΘΑΖΌΝΗ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΣΧΕΤΙΚΆ ΜΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ

ΤΟ DEXAMETHASONE/SIEGER PHARMA ΕΊΝΑΙ ΈΝΑ
ΣΤΕΡΟΕΙΔΈΣ ΦΆΡΜΑΚΟ
το οποίο
συνταγογραφείται για την
αντιμετώπιση πολλών διαφορετικών
παθήσεων, συμπεριλαμβανομένων
σοβαρών νόσων

ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΤΟ ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ ΤΑΚΤΙΚΆ
για να αποκομίσετε το μέγιστο όφελος
από τη θεραπεία

ΜΗ ΣΤΑΜΑΤΉΣΕΤΕ ΝΑ ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
χωρίς να ρωτήσετε το γιατρό σας –
ενδέχεται να
απαιτείται σταδιακή μείωση της δόσης

ΤΟ DEXAMETHASONE/SIEGER PHARMA ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ
ΠΡΟΚΑΛΈΣΕΙ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ ΣΕ
ΟΡΙΣΜΈΝΟΥΣ ΑΝΘΡΏΠΟΥΣ
(διαβάστε την ενότητα 4: Πιθανές
ανεπιθύμητες ενέργειες). Ορισμένα
προβλήματα όπως οι μεταβολές της
διάθεσης (το αίσθημα κατάθλιψης ή η
«ανεβασμένη» διάθεση) ή
οι στομαχικές διαταραχές μπορεί να
παρουσιαστούν αμέσως. Σε κάθε
περίπτωση, αν δεν νιώθετε
καλά, συνεχίστε να λαμβάνετε το
φάρμακό σας
ΑΛΛΆ ΕΠΙΣΚΕΦΤΕΊΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ ΣΑΣ
ΑΜΈΣΩΣ.

ΟΡΙΣΜΈΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΤΟΎΝ ΜΕΤΆ ΑΠΌ
ΕΒΔΟΜΆΔΕΣ Ή ΜΉΝΕΣ.
Σε
αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες
περιλαμβάνονται η αδυναμία στα άνω
και

Charakteristika produktu

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXAMETHASONE/SIEGER PHARMA 2 mg/5 ml Πόσιμο Διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δεξαμεθαζόνη 2 mg/5 ml (ως νατριούχος
φωσφορική δεξαμεθαζόνη)
Έκδοχα με γνωστό αποτέλεσμα:
Προπυλενογλυκόλη 500 mg/5 ml
Άρωμα μέντας (που περιέχει
προπυλενογλυκόλη) 0,4 mg/5 ml
Υγρή μαλτιτόλη έως 1.676,5 mg/5 ml
Υγρή σορβιτόλη έως 898,5 mg/5 ml
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα
Άχρωμο έως αχνοκίτρινου χρώματος
διάλυμα με άρωμα μέντας.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η δεξαμεθαζόνη είναι
κορτικοστεροειδές. Προορίζεται για
χρήση σε ορισμένες ενδοκρινολογικές
και μη
ενδοκρινολογικές διαταραχές, σε
ορισμένες περιπτώσεις εγκεφαλικού
οιδήματος και για διαγνωστικό έλεγχο
υπερλειτουργίας του φλοιού των
επινεφριδίων.
Ενδοκρινολογικές διαταραχές:
Εξόφθαλμος ενδοκρινούς προέλευσης.
Μη ενδοκρινολογικές διαταραχές:
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί
δεξαμεθαζόνη στη θεραπεία μη
ενδοκρινολογικών παθήσεων με
απόκριση στα
κορτικοστεροειδή μεταξύ των οποίων
συμπεριλαμβάνονται:
Αλλεργία και αναφυλαξία
_:_
Αναφυλαξία.
_ _
Α