DEXAMETHASONE/RAFARM [PF] 1MG/ML EYE DROPS, SOLUTION

Země: Kypr

Jazyk: řečtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktivní složka:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Dostupné s:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

ATC kód:

S01BA01

INN (Mezinárodní Name):

DEXAMETHASONE

Dávkování:

1MG/ML

Léková forma:

EYE DROPS, SOLUTION

Složení:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE (0002392394) 1,093MG

Podání:

OCULAR USE

Druh předpisu:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Přehled produktů:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/6954/001/DC CHANGE TO PT/H/2365/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 5ML () 5 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Informace pro uživatele

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DEXAMETHASONE/RAFARM [PF]
φωσφορική δεξαμεθαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Dexamethasone/RAFARM [PF] και ποια
είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Dexamethasone/RAFARM [PF]
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το
Dexamethasone/RAFARM [PF]
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Dexamethasone/RAFARM [PF]
6. Περιεχόμενα τ

Charakteristika produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dexamethasone/RAFARM [PF]
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 1 mg φωσφορική
δεξαμεθαζόνη ως νατριούχο φωσφορική
δεξαμεθαζόνη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
1 ml διαλύματος περιέχει 1,093 mg
νατριούχου φωσφορικής δεξαμεθαζόνης
που ισοδυναμεί
με 1,000 mg φωσφορικής δεξαμεθαζόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Διαυγές άχρωμο διάλυμα, χωρίς ορατά
σωματίδια.
Ιξώδες: 230 ως 300 mOsmol/Kg
pH: 7,2 – 8,2
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία μη λοιμωδών
φλεγμονωδών παθήσεων που προσβάλλουν
την πρόσθια μοίρα
του οφθαλμού.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Dexamethasone/RAFARM [PF] προορίζεται
αποκλειστικά για οφθαλμική χρήση.
Το προϊόν αυτό θα πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνο υπό στενή
οφθαλμολογική επιτήρηση.
Δοσολογία
Η συνήθης δοσολογία είναι 1 σταγόνα 4
ως 6 φορές ημερησίως στον
προσβεβλημένο
οφθαλμό.
Σε σοβαρές περιπτώσεις, η θεραπεία
μπορεί να ξεκινήσει με 1 σταγόνα ανά
ώρα, αλλά η
δόση θα πρέπει να μειωθεί σε μία
σταγόνα κάθε 4 ώρες όταν παρατηρηθεί
ευνο�