DERMAN 300/100/50 MG KAŞE, 1 KAŞE

Země: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Koupit nyní

Aktivní složka:

parasetamol, propifenazon, kafein

Dostupné s:

DERMAN İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC kód:

N02BE01

INN (Mezinárodní Name):

paracetamol, propifenazon, caffeine

Druh předpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

parasetamol

Stav Autorizace:

Aktif

Datum autorizace:

1983-10-10

Informace pro uživatele

                                1 / 5 KULLANMA TALİMATI
DERMAN 300/100/50 MG KAŞE
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
• _ETKIN MADDELER:_ 300 mg parasetamol, 100 mg propifenazon, 50 mg
kafein
_• YARDIMCI MADDE:_ Karamelli nişasta
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1. DERMAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
2. DERMAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
3. DERMAN NASIL KULLANILIR?
4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?
5. DERMAN’IN SAKLANMASI
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
DERMAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

Her kaşe 300 mg parasetamol, 100 mg propifenazon ve 50 mg kafein
içerir.

DERMAN tek kaşe içeren ambalajda sunulmaktadır.

DERMAN,
hafif
ve
orta
dereceli
ağrıların
giderilmesi
için
kullanılır.
İlacın
içerdiği
parasetamol ve propifenazon ağrı kesici ve ateş düşürücü etki
gösterir, kafein ise ağrı
kesici etkiyi arttırır.
2.
DERMAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
DERMAN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ

İlacın içindeki maddelerden birine ya da benzer ilaçlara karşı
alerjiniz varsa

Kalıtsal bir hastalığa bağlı hemolitik anemi (alyuvarların
parçalanması ile seyreden bir
kansızlık durumu) adı verilen kansızlığınız varsa

Akut hepatik porfiria adı verilen ve kansızlığa neden olan bir
hastalığınız varsa

Bebeklerde ve 12 yaşından küçük çocuklarda

10 günden uzun süren ağrılarda

Şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz varsa
DERMAN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANINIZ

Sarılığa neden olan ve Gilbert sendromu denen bir hastalığınız
varsa

Kan hücreleri ile ilgili hastalığınız varsa

Kansızlığı
(anemisi)
olanlarda,
akciğer
hastalarında,
karaciğer
ve
böbrek
fonksiyon
bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli
kullanılmalıdır.

Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski
nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.

Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNC
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DERMAN 300/100/50 mg Kaşe
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: 300 mg parasetamol, 100 mg propifenazon, 50 mg kafein
YARDIMCI MADDE(LER): Yardımcı maddelerin tam listesi için 6.1’e
bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Kaşe
Sarımsı beyaz, kokusuz, tatsız, toz içeren kaşe
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hafif ve orta şiddetli ağrıların semptomatik tedavisinde
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Erişkinler: bir seferde 1-2 kaşe
Gerektiğinde 24 saat içinde üç tek doza kadar alınabilir.
Hekim önerisi yoksa 3 ardışık günden fazla kullanılmamalıdır.
Ağrı süresi 5 günü aşar ya da ateş 3 günden fazla sürerse ya
da artarsa ve /veya başka
belirtiler ortaya çıkarsa doktor veya eczacıya danışmadan
tedaviye devam edilmemelidir.
Alkol alan kişilerde hepatoksisite riski nedeniyle, günlük alınan
parasetamol dozunun 2000
mg’ı aşmaması gerekir.
UYGULAMA ŞEKLI:
DERMAN alınmadan önce 1-2 saniye suya daldırılır, dil üzerine
koyulur ve bir bardak su ile
birlikte yutulur.
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
DERMAN, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişilerde
dikkatli kullanılmalıdır.
Hafif ve orta şiddette böbrek ve karaciğer yetmezliğinde
kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
DERMAN, bebeklere ve 12 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir.
12-16 yaş arası adolesanlar: bir seferde 1 kaşe
Gerektiğinde 24 saat içinde üç tek doza kadar alınabilir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik hastalar için özel bir doz uygulaması gerekmemektedir.
2 / 10
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
DERMAN aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

Pirazolon
ve
ilgili
bileşiklere
(fenazon,
propifenazon,
aminofenazon,
metamizol
içeren ilaçlara) karşı alerji, Fenilbutazon içeren bileşiklere
karşı alerji

Parasetamol,
asetilsalisilik
aside
karşı
bilinen
aşırı
duyarlılık
veya
kafeine
karşı
bilinen a
                                
                                Přečtěte si celý dokument