DAYCEF IM 1F 1G F 2,5ML

Země: Itálie

Jazyk: italština

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Koupit nyní

Informace pro uživatele Informace pro uživatele (PIL)
30-11--0001

Aktivní složka:

CEFONICID SODICO

Dostupné s:

SARDA PHARMACEUTICA Srl

ATC kód:

J01DC06

Léková forma:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Složení:

"1 G / 2,5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE", 1 FLACONCINO POLVERE + 1 FIALA SOLVENTE DA 2

Třída:

A

Druh předpisu:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Datum autorizace:

0000-00-00

Informace pro uživatele

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico.
 
INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico nelle infezioni batteriche gravi,
sostenute da germi Gram-negativi "difficili" o da flora mista con
presenza diGram-negativi sensibili al cefonicid e resistenti ai
piu' comuni antibiotici.
In particolare il prodotto trova indicazione nelle suddette
infezioni in pazienti defedati e/o immunodepressi.
 
PROFILASSI CHIRURGICA: la somministrazione di una dose unica di 1
g di cefonicid prima dell'intervento chirurgico riduce
l'incidenza di infezioni postoperatorieda germi sensibili in
pazienti sottoposti ad interventi chirurgici classificati come
contaminati o potenzialmente contaminati o in pazientiche
presentino un reale rischio di infezione nelle sede di
intervento,fornendo una protezione dell'infezione durante tutto
il periodo dell'intervento e per un periodo di circa 24 ore
successive alla somministrazione.
Dosi supplementari devono essere somministrate per ulteriori due
giorni ai pazienti sottoposti ad interventi in artroplastica con
protesi.
La somministrazione intraoperatoria (dopo legatura del
cordoneombelicale) riduce l'incidenza di sepsi post-operatorie
conseguenti ataglio cesareo.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' ai componenti o sostanze strettamente correlate
dal punto di vista chimico.
E' controindicato negli individui che hanno manifestato fenomeni
di ipersensibilita' verso altre cefalosporine.
Le preparazioni per uso intramuscolare, non devono essere
somministrate aipazienti allergici alla Lidocaina.
Generalmente controindicato in gravi-danza e durante
l'allattamento.
 
POSOLOGIA
ADULTI. In genere il dosaggio per l'adulto e' di 1 g
somministrato in_dose singola giornaliera ogni 24 ore per via
intramuscolare profonda.
Dosi giornaliere superiori a 1 g sono raramente necessarie.
Comun
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem